国产成人精品日本亚洲999,99久久久国产精品免费蜜臀 ,v一区无码内射国产,被调教的少妇雅芳1一19,国产成人a亚洲精v品无码

崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司研制藥品的新藥注冊工作，根據(jù)公司產(chǎn)品計劃，基于藥政相關(guān)法律、法規(guī)和指導(dǎo)原則提供項目注冊分析和建議，對所有類型的注冊相關(guān)的申請，提出申報要求，制定注冊工作計劃，跟蹤和監(jiān)控注冊工作進度，完成注冊任務(wù)。
2.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)期間與藥監(jiān)部門溝通交流會議、注冊項目藥品加快上市注冊程序申請、年度安全性報告等申報資料的、合規(guī)性審核、資料整理、資料會審組織、注冊文件編制與提報。
3.負(fù)責(zé)建立公司注冊管理體系和管理流程，規(guī)范、實施公司研發(fā)項目注冊活動的管理，保障公司藥品注冊工作的有序進行。
4.負(fù)責(zé)與產(chǎn)品注冊有關(guān)的外部機構(gòu)（藥監(jiān)部門和藥檢機構(gòu)等）的對接溝通、協(xié)調(diào)與咨詢，提高公司產(chǎn)品注冊質(zhì)量和注冊效率。
5.負(fù)責(zé)注冊活動中與公司相關(guān)中心的協(xié)作與溝通，協(xié)調(diào)本部門與其他部門在注冊工作的配合。
6.負(fù)責(zé)公司法規(guī)注冊部的藥政事務(wù)管理活動（包括注冊資料庫建設(shè)、 注冊批準(zhǔn)文件管理、申請人之窗管理、藥監(jiān)局政務(wù)平臺管理、申報資料制作軟件使用管理、在研項目“藥物臨床試驗登記與信息公示平臺”發(fā)布信息的合規(guī)性審核、注冊法規(guī)信息跟蹤和解讀等），保證注冊環(huán)節(jié)的順利進行。
任職要求：
1、基因?qū)W、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)或相關(guān)生命科學(xué)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
2、三年以上制藥企業(yè)或藥品研究領(lǐng)域開發(fā)或注冊事務(wù)經(jīng)驗，能獨立從事藥品申報注冊；
3、熟悉國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)、技術(shù)要求及程序，對藥品監(jiān)督管理及注冊管理法規(guī)有清晰了解，對國家及藥品注冊研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則熟練掌握，熟悉最新藥品注冊法規(guī)（CTD格式）相關(guān)要求；
4、有較強的醫(yī)藥情報資料的收集、檢索、分析、整理能力；熟練運用相關(guān)的知識對藥品進行全面深入的分析和綜述；
5、具有與藥監(jiān)部門良好的溝通經(jīng)驗；
6、具有較強的領(lǐng)導(dǎo)能力和對內(nèi)對外溝通協(xié)調(diào)能力；
7、基礎(chǔ)知識扎實，工作積極主動、細心謹(jǐn)慎，責(zé)任心強，具有良好的職業(yè)道德、團隊精神、較強人際交往溝通能力；
8、具有很強的適應(yīng)能力，身體健康，能承受較大的工作壓力