職位描述
液體制劑固體制劑新藥仿制藥化學藥醫(yī)藥制造
職責描述：
1、按照項目計劃,參與制劑部分的文獻調(diào)研工作，完成相關項目制劑研究員和申報工作;
2、獨立制定和實施研究計劃、總結和歸納研究結果;
3、進行藥物處方篩選、小試工藝研究、中試放大工藝研究、穩(wěn)定性研究等工作;
4、完成注冊申報資料的整理和撰寫;
5、記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性
任職要求：
1、制藥相關專業(yè),本科及以上學歷;
2、具有較強的藥物制劑實驗技能與理論知識,能夠獨立進行處方篩選和工藝研究工作;
3、有獨立從事藥品制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先,有3年以上仿制藥制劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、熟練掌握制劑研發(fā)工藝中的相關儀器設備;
5、良好的文獻資料檢索能力,熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫。
工作地點
南京棲霞區(qū)江蘇生命科技創(chuàng)新園-B4號樓
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李盼盼/人事專員
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江蘇安諾新藥業(yè)有限公司江蘇安諾新藥業(yè)有限公司隸屬于江蘇華陽制藥有限公司，成立于2018年，注冊資本20000萬元，下面子公司南京安杰新生物醫(yī)藥有限公司坐落于南京市棲霞區(qū)江蘇生命科技創(chuàng)新園，是一家創(chuàng)新型醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)。公司聚焦高端仿制藥、新型制劑、創(chuàng)新小分子和生物藥等領域，在腫瘤、心腦血管、CNS、抗病毒等重大疾病領域相繼啟動40余項重大藥物的研制。為實現(xiàn)“創(chuàng)仿結合”研發(fā)技術水平與國際接軌，公司在藥物制劑、高端仿制藥、小分子創(chuàng)新藥物、大分子創(chuàng)新藥物、臨床醫(yī)學等研究方向，高效整合國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)資源，吸引優(yōu)秀人才加入。藥廠注冊資本2億元人民幣，占地面積86畝，總建筑面積3萬平方米，廠房及配套設施均按照國家新版GMP標準設計建造，引進美、日等國的先進生產(chǎn)設備和分析儀器，擁有一流的實驗設施。目前擁有針劑、片劑和膠囊劑等三大劑型，并通過新版GMP認證，各種劑型的年生產(chǎn)能力分別為：小容量注射劑3億支、膠囊7億粒、片劑10億片。公司將持續(xù)強化核心競爭力，標志著華陽制藥已開啟研發(fā)雙驅(qū)動模式，向創(chuàng)新型中國制藥企業(yè)行列邁進。
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