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1、參與面部注射填充類產(chǎn)品的配方優(yōu)化、工藝開發(fā)。
2、主導(dǎo)建立和完善產(chǎn)品生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)化，解決研發(fā)和生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題。
3、建立規(guī)范的研發(fā)數(shù)據(jù)庫，如實記錄實施方案、原始數(shù)據(jù)、分析報告，確保數(shù)據(jù)的可追溯性，為后續(xù)產(chǎn)品注冊申報、專利申請?zhí)峁┲С郑?br>4、內(nèi)部與生產(chǎn)、質(zhì)量、市場等部門緊密配合，確保產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)全過程符合相關(guān)法規(guī)要求，準(zhǔn)備并支持產(chǎn)品的注冊申報工作。對外接洽材料供應(yīng)商，評估原材料質(zhì)量并推動定制化需求。??
5、挖掘研發(fā)過程中的創(chuàng)新點，完成專利申請文件的撰寫和提交；編寫研發(fā)輸出技術(shù)文檔，為產(chǎn)品生產(chǎn)及后續(xù)迭代提供支撐。
6、 定期向研發(fā)負(fù)責(zé)人報告研發(fā)進(jìn)展、生產(chǎn)數(shù)據(jù)、質(zhì)量回顧及改進(jìn)需求。

任職要求：??
1、生物醫(yī)學(xué)工程、高分子材料、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，碩士研究生優(yōu)先。
2、擁有2年以上生物材料（尤其是水凝膠類）的研發(fā)、生產(chǎn)工藝放大或質(zhì)量控制經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、有完整的研發(fā)項目經(jīng)驗（優(yōu)先參與過從“0”到“1”上市的產(chǎn)品），熟悉注射填充類醫(yī)療器械的研發(fā)流程，能獨立解決研發(fā)過程中的技術(shù)問題。
4、掌握高分子材料/生物材料的特性與改性方法，了解交聯(lián)、聚合、無菌灌裝等工藝原理；
5、能熟練操作研發(fā)常用設(shè)備（如流變儀、粒徑分析儀、液相等），具備實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)分析能力；
6、熟悉中國醫(yī)療器械法規(guī)體系，參與過NMPA/CE/FDA注冊申報者優(yōu)先。
7、英語六級及以上水平，具備優(yōu)秀的英文讀寫能力，能熟練查閱英文文獻(xiàn)、撰寫技術(shù)文件和處理英文郵件。