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GMP生產(chǎn)管理總監(jiān)

1.5-2.5萬(wàn)
  • 鄭州金水區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

細(xì)胞制品生物工程
一、崗位職責(zé)
作為公司生物制藥(尤其是細(xì)胞治療、干細(xì)胞藥物等創(chuàng)新生物制品)生產(chǎn)體系的核心管理者,需全面統(tǒng)籌GMP合規(guī)生產(chǎn),確保產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)效率與上市合規(guī)性,支撐公司研發(fā)轉(zhuǎn)化與商業(yè)落地。具體職責(zé)如下:
1.、負(fù)責(zé)細(xì)胞藥物、干細(xì)胞相關(guān)制品及農(nóng)業(yè)生物制品的規(guī)模化生產(chǎn)全流程管理,制定年度生產(chǎn)計(jì)劃并監(jiān)督執(zhí)行,確保產(chǎn)能與市場(chǎng)需求匹配。
2、主導(dǎo)生產(chǎn)車(chē)間的日常運(yùn)營(yíng),協(xié)調(diào)設(shè)備、物料、人員等資源,優(yōu)化生產(chǎn)排期,降低生產(chǎn)成本。
3、監(jiān)督關(guān)鍵生產(chǎn)環(huán)節(jié)的操作合規(guī)性,確保符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及國(guó)際細(xì)胞治療產(chǎn)品特殊要求。
4、牽頭構(gòu)建并持續(xù)優(yōu)化符合FDA cGMP、EMA GMP及NMPA要求的細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,主導(dǎo)完成體系文件的編制、修訂與培訓(xùn)。
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)驗(yàn)證管理,確保驗(yàn)證符合國(guó)際多區(qū)域認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
6、監(jiān)督偏差、糾正與預(yù)防措施、變更控制的全流程執(zhí)行,定期分析質(zhì)量趨勢(shì),推動(dòng)體系持續(xù)改進(jìn)。
7、作為公司與監(jiān)管部門(mén)溝通的核心接口之一,主導(dǎo)應(yīng)對(duì)GMP飛行檢查、跟蹤檢查及國(guó)際認(rèn)證,確保缺陷項(xiàng)整改閉環(huán)。?
8、組織處理生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量事故,制定調(diào)查方案并推動(dòng)根本原因分析與系統(tǒng)性改進(jìn),降低合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
9、監(jiān)督物料與供應(yīng)商管理,審核關(guān)鍵物料的供應(yīng)商資質(zhì)及質(zhì)量協(xié)議,確保符合GMP對(duì)起始物料的嚴(yán)格要求。
10、負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)的人員招聘、培訓(xùn)與績(jī)效考核,制定分層級(jí)培訓(xùn)計(jì)劃,提升團(tuán)隊(duì)專(zhuān)業(yè)能力與合規(guī)意識(shí)。
11、與研發(fā)中心緊密協(xié)作,主導(dǎo)臨床階段(I/II/III期)樣品生產(chǎn)向商業(yè)化生產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)移,確保工藝一致性。
12、支持市場(chǎng)與商業(yè)化部門(mén)的需求,協(xié)調(diào)生產(chǎn)計(jì)劃與訂單交付,保障客戶交付時(shí)效。
13、參與新產(chǎn)品的工藝開(kāi)發(fā),從生產(chǎn)可行性角度提出技術(shù)建議,推動(dòng)研發(fā)成果快速轉(zhuǎn)化。
二、任職要求
1、生物工程、生物制藥、微生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷,碩士或博士?jī)?yōu)先。
2、熟悉細(xì)胞治療、干細(xì)胞藥物、生物制品的生產(chǎn)工藝與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),有成功主導(dǎo)過(guò)至少1個(gè)創(chuàng)新生物藥GMP商業(yè)化生產(chǎn)的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。
3、至少10年以上制藥/生物科技企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),其中5年以上GMP體系管理經(jīng)驗(yàn);有國(guó)際細(xì)胞治療企業(yè)或國(guó)內(nèi)頭部生物制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4、熟悉細(xì)胞治療產(chǎn)品特殊GMP要求,主導(dǎo)過(guò)FDA/EMA cGMP認(rèn)證或NMPA GMP檢查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
5、持有GMP內(nèi)審員證書(shū)、PMP項(xiàng)目管理認(rèn)證或其他相關(guān)資質(zhì)者優(yōu)先。
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工作地點(diǎn)

鄭州金水區(qū)河南整形美容醫(yī)院前樓703

職位發(fā)布者

武女士/人力資源總監(jiān)

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