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1、根據(jù)公司年度目標(biāo)，制定年度生產(chǎn)任務(wù)，根據(jù)月/周生產(chǎn)計(jì)劃，組織、協(xié)調(diào)并完成生產(chǎn)任務(wù)；

2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理，所轄各車(chē)間生產(chǎn)、安全環(huán)保、質(zhì)量、消耗等事項(xiàng)進(jìn)行整體規(guī)劃；

3、負(fù)責(zé)監(jiān)督完成生產(chǎn)設(shè)備、潔凈車(chē)間空調(diào)系統(tǒng)等設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)、維修、并做好相關(guān)記錄；

4、根據(jù)醫(yī)療器械法規(guī)及程序文件要求，嚴(yán)格執(zhí)行工作現(xiàn)場(chǎng)的6S管理（整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)、安全）。

5、嚴(yán)格控制生產(chǎn)成本，持續(xù)提升生產(chǎn)效率和產(chǎn)能，制定、修訂生產(chǎn)消耗定額，對(duì)生產(chǎn)消耗指標(biāo)及費(fèi)用的控制情況進(jìn)行分析、監(jiān)督和改善；

6、嚴(yán)格遵守醫(yī)療器械生產(chǎn)法規(guī)中的相關(guān)管理規(guī)定并組織、安排、落實(shí)到實(shí)際生產(chǎn)當(dāng)中；

7、監(jiān)督檢查車(chē)間員工的工作,對(duì)違規(guī)操作提出警告并指正，參與產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的分析，制定并實(shí)施糾正和預(yù)防措施；

8、監(jiān)督檢查生產(chǎn)過(guò)程中的自檢和互檢,防止不合格品流入下道工序；

9、定期組織安全生產(chǎn)教育培訓(xùn)，指導(dǎo)員工安全作業(yè)，杜絕安全隱患，防止安全事故發(fā)生；

10、建立健全各車(chē)間管理運(yùn)行體系及工作流程，并確保有效執(zhí)行；

11、及時(shí)完成本部門(mén)的績(jī)效考核、培訓(xùn)、異動(dòng)、獎(jiǎng)懲等人員管理工作；

12、按照預(yù)算控制成本、并合理安排本部門(mén)費(fèi)用支出；

13、按時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事項(xiàng)；

14、積極協(xié)助其他部門(mén)的相關(guān)工作。

任職要求：

1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，生物技術(shù)、醫(yī)藥、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、具有5年以上IVD產(chǎn)品管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，至少有1年的IVD生產(chǎn)系統(tǒng)管理經(jīng)驗(yàn)；

3、精通生產(chǎn)與運(yùn)作管理、質(zhì)量管理、采購(gòu)倉(cāng)儲(chǔ)管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)；

4、有二/三類(lèi)醫(yī)療器械或體外診斷試劑的生產(chǎn)管控或熟悉ISO13485/GMP體系經(jīng)驗(yàn)；

5、有較強(qiáng)溝通協(xié)調(diào)分析判斷能力；具有計(jì)劃、組織能力及持續(xù)改善意識(shí)；

6、誠(chéng)實(shí)正直、責(zé)任心強(qiáng)、具有良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守。