1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品國(guó)際認(rèn)證/注冊(cè)申請(qǐng)的文獻(xiàn)管理工作,編寫(xiě)產(chǎn)品國(guó)際認(rèn)證/注冊(cè)的法務(wù)公文,必要時(shí)編寫(xiě)部分技術(shù)法規(guī)文件;把控整體的項(xiàng)目進(jìn)度,推動(dòng)項(xiàng)目進(jìn)展。
2.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行多語(yǔ)言醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)及技術(shù)規(guī)范,并建立和完善相關(guān)專業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù);
3.負(fù)責(zé)在國(guó)際認(rèn)證/注冊(cè)業(yè)務(wù)范圍內(nèi)與醫(yī)療器械法務(wù)咨詢公司、國(guó)外認(rèn)證機(jī)構(gòu)、國(guó)外試驗(yàn)室和國(guó)外政府醫(yī)療器械主管部門(mén)的聯(lián)系、溝通、接待現(xiàn)場(chǎng)審核等;
4. 其他資深醫(yī)療器械海外注冊(cè)文獻(xiàn)相關(guān)的工作內(nèi)容
要求
1.生物、醫(yī)學(xué)等等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;良好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力
2.三年以上醫(yī)療器械認(rèn)證相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn),熟悉醫(yī)療器械國(guó)際認(rèn)證的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和各種文獻(xiàn),了解海外認(rèn)證流程和程序和文件要求,有三類醫(yī)療器械注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮