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一、職權(quán)職責(zé)：
1、在質(zhì)量部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作。
2、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督
3、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告，對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤。
4、負(fù)責(zé)對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)；
5、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢，對(duì)客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表，及時(shí)查明原因，迅速予以答復(fù)解決
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作，經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
7、負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)廢藥品處理工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄。
8、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺(tái)賬、記錄、保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
9、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理以及報(bào)告工作。
10、協(xié)助相關(guān)部門做好相關(guān)質(zhì)量工作，定期檢查、督促。提高相關(guān)部門員工質(zhì)量管理意識(shí)。
11、對(duì)藥品供貨單位及購貨單位進(jìn)行質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察
12、對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力進(jìn)行審查。
二、任職要求：
1、藥學(xué)等大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷，年齡在25至35歲之間；
2、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、思維敏捷、條理清晰、愛崗敬業(yè)、溝通力、執(zhí)行力強(qiáng)；
3、熟悉藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度及相關(guān)業(yè)務(wù)操作程序。
4、身體健康無傳染疾病。