崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)體外診斷試劑項(xiàng)目的規(guī)劃、執(zhí)行和監(jiān)控,確保項(xiàng)目按時(shí)交付、符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和預(yù)算要求。
2.協(xié)調(diào)跨部門團(tuán)隊(duì),包括研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門,確保項(xiàng)目進(jìn)度順利推進(jìn)。
3.參與項(xiàng)目需求分析、技術(shù)方案制定和評(píng)估,根據(jù)公司戰(zhàn)略規(guī)劃推動(dòng)項(xiàng)目的實(shí)施。
4.負(fù)責(zé)項(xiàng)目進(jìn)度的跟蹤和報(bào)告,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并提出解決方案,確保項(xiàng)目順利推進(jìn)。
5.參與制定項(xiàng)目管理流程和標(biāo)準(zhǔn),持續(xù)優(yōu)化項(xiàng)目管理方法,提高項(xiàng)目執(zhí)行效率和質(zhì)量。
6.參與制定項(xiàng)目預(yù)算和資源計(jì)劃,合理分配資源,確保項(xiàng)目成本控制在合理范圍內(nèi)。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,生物醫(yī)學(xué)工程、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)。
2.3年以上體外診斷試劑項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),具備較強(qiáng)的項(xiàng)目管理能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)能力。
3.熟悉ISO13485等相關(guān)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),具備較強(qiáng)的質(zhì)量意識(shí)和質(zhì)量管理能力。
4.具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠有效協(xié)調(diào)跨部門團(tuán)隊(duì),推動(dòng)項(xiàng)目順利完成。
5.熟練運(yùn)用項(xiàng)目管理工具,如Microsoft Project、Jira等,具備良好的數(shù)據(jù)分析能力。
6.具備較強(qiáng)的問題解決能力和抗壓能力,能夠在復(fù)雜環(huán)境下有效應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)。