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更新于 9月3日

質(zhì)量負(fù)責(zé)人、受權(quán)人

1-2萬

職位描述

生物藥新藥原料藥GMP認(rèn)證質(zhì)量體系管理QCQA
任職要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,5年以上藥廠無菌制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)人同崗位工作經(jīng)驗(yàn);
2、精通醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī),掌握藥品質(zhì)量、研發(fā)專業(yè)知識,精通企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程和藥品檢驗(yàn)的各種操作程序,能夠及時有效地發(fā)現(xiàn)并解決與質(zhì)量相關(guān)的問題,有質(zhì)量管理體系搭建,工廠實(shí)驗(yàn)室籌建和藥廠GMP認(rèn)證成功的經(jīng)驗(yàn)。
3、督促相關(guān)崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)、GSP及有關(guān)質(zhì)量管理制度。
4、認(rèn)真貫徹藥店質(zhì)量方針,指導(dǎo)監(jiān)督有關(guān)藥店的質(zhì)量管理文件的執(zhí)行。
工作地點(diǎn):尚志市
職位福利:五險、包吃、包住、大小周休息、法休,探親費(fèi) 薪資具體面議。

工作地點(diǎn)

尚志市哈爾濱紅豆杉生物制藥有限公司

職位發(fā)布者

于女士/人事經(jīng)理

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