職位描述
CRO行業(yè)GLP體系AAALAC
1. 負責公司所有科研平臺的全過程管理及客戶管理；
2. 根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，負責標記合成、體內(nèi)藥理、毒理、病理、生物分析等的建設(shè)及全面運營；
3. 負責實驗設(shè)施維護管理及動物房運營管理；
4. 負責部門內(nèi)部事務(wù)及部門績效管理；
5. 負責本部門安全、環(huán)保、職業(yè)衛(wèi)生管理工作；
6. 完成上級交辦或規(guī)定的其他工作。
2. 根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，負責標記合成、體內(nèi)藥理、毒理、病理、生物分析等的建設(shè)及全面運營；
3. 負責實驗設(shè)施維護管理及動物房運營管理；
4. 負責部門內(nèi)部事務(wù)及部門績效管理；
5. 負責本部門安全、環(huán)保、職業(yè)衛(wèi)生管理工作；
6. 完成上級交辦或規(guī)定的其他工作。
職位要求：
1. 本科及以上學歷，化學、藥學或動物醫(yī)學等相關(guān)專業(yè)；
2. 5年以上CRO行業(yè)藥物非臨床試驗管理經(jīng)驗，其中有至少2年動物實驗操作經(jīng)驗，熟悉試驗流程及行業(yè)規(guī)范；
3. 熟悉AAALAC體系運行，如另有GLP質(zhì)量體系下經(jīng)驗者為佳；
4. 良好的跨部門溝通能力、抗壓能力和職業(yè)道德，適應(yīng)快節(jié)奏工作環(huán)境。
1. 本科及以上學歷，化學、藥學或動物醫(yī)學等相關(guān)專業(yè)；
2. 5年以上CRO行業(yè)藥物非臨床試驗管理經(jīng)驗，其中有至少2年動物實驗操作經(jīng)驗，熟悉試驗流程及行業(yè)規(guī)范；
3. 熟悉AAALAC體系運行，如另有GLP質(zhì)量體系下經(jīng)驗者為佳；
4. 良好的跨部門溝通能力、抗壓能力和職業(yè)道德，適應(yīng)快節(jié)奏工作環(huán)境。
工作地點
蘇州常熟市海虞鎮(zhèn)富虞路18號
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職位發(fā)布者
黃蜀華/人事
剛剛活躍立即溝通
江蘇華益科技有限公司江蘇華益科技有限公司成立于2001年，是一家專注于放射性藥物及其上下游產(chǎn)業(yè)技術(shù)攻關(guān)和布局的企業(yè)。公司為高新技術(shù)企業(yè)、省級創(chuàng)新型企業(yè)，與國內(nèi)知名大學、科研院所保持密切合作關(guān)系，并建有省級工程技術(shù)研究中心和企業(yè)研究生工作站等研發(fā)平臺。經(jīng)過不斷的創(chuàng)新和轉(zhuǎn)型升級，公司從傳統(tǒng)的精細化工產(chǎn)業(yè)進入核醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，主要從事原料藥、醫(yī)用穩(wěn)定同位素、放射性藥物生產(chǎn)用耗材、放射性診斷及放射性治療藥物等相關(guān)產(chǎn)業(yè)的研發(fā)與生產(chǎn)。公司先后成立了兩個研發(fā)中心，實現(xiàn)了從前體、放射性標記及制劑的研發(fā)、生產(chǎn)、配送為一體的完整產(chǎn)業(yè)鏈。華益核醫(yī)藥自2014年開始布局全國，先后在天津、遼寧、湖北、四川、河南、廣東等地布點多個放射性藥物生產(chǎn)與配送基地，以滿足周邊日益增長的放射性藥物需求。江蘇華益科技將以布局全國，面向世界，服務(wù)客戶為宗旨，努力打造放射性藥物診療一體化專業(yè)平臺，助力核醫(yī)學推廣與發(fā)展。
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