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崗位職責(zé)
1. 負責(zé)產(chǎn)品注冊過程中的檢測、注冊文件編寫和注冊申報工作；
2. 負責(zé)公司注冊相關(guān)活動：擬上市注冊、變更、延續(xù)等申報；
3.協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審工作，以及糾正和預(yù)防措施落實的跟蹤、驗證管理。負責(zé)質(zhì)量管理體系文件控制管理。
4. 負責(zé)搜集注冊方面的標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)，并定期查看相關(guān)網(wǎng)站是否有法規(guī)更新內(nèi)容并定期內(nèi)部分享；
5.與藥監(jiān)局相關(guān)證件的維護。
6. 定期匯報工作進展，協(xié)助部門負責(zé)人開展其他工作。
任職要求：
1. 理工科（機械、電子、機電一體化或醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)）優(yōu)先，大專及以上學(xué)歷；
2. 一年及以上二類、三類有源、有源、有源產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，組織和計劃能力，解決問題的能力。
4. 熟悉ISO13485及相關(guān)醫(yī)療法規(guī)要求，熟悉國家局、省局注冊相關(guān)流程；
5. 熟練使用電腦，運用office辦公軟件；
6.英語閱讀和交流無礙，須通過CET4級。