崗位職責(zé)
1. 質(zhì)量管理:
(1) 全面負(fù)責(zé)QC部門(mén)的日常管理工作,確保實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)(如GMP、ISO等)。
(2) 制定、實(shí)施和優(yōu)化質(zhì)量控制流程及相關(guān)SOP,提升質(zhì)量控制效率和合規(guī)性。
2. 方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證:
(1) 指導(dǎo)分析方法的開(kāi)發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證工作,確保方法的科學(xué)性和可操作性。
(2) 解決生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量技術(shù)問(wèn)題,提供專(zhuān)業(yè)支持。
3. 團(tuán)隊(duì)管理:
(1) 負(fù)責(zé)QC團(tuán)隊(duì)的建設(shè)與培養(yǎng),制定培訓(xùn)計(jì)劃,提升團(tuán)隊(duì)專(zhuān)業(yè)能力與執(zhí)行力。
(2) 監(jiān)督和管理團(tuán)隊(duì)的績(jī)效,確保工作高效完成。
4. 內(nèi)外部審核:
(1) 主導(dǎo)并參與內(nèi)審、外審及客戶(hù)審計(jì),確保實(shí)驗(yàn)室達(dá)到審計(jì)要求。
(2) 跟進(jìn)和協(xié)調(diào)審計(jì)發(fā)現(xiàn)的整改措施的落實(shí)情況。
5. 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理:
(1) 確保實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常維護(hù)、校準(zhǔn)和性能驗(yàn)證工作,滿(mǎn)足測(cè)試需求。
(2) 負(fù)責(zé)設(shè)備的采購(gòu)規(guī)劃,確保實(shí)驗(yàn)室資源的有效配置。
任職要求
1. 學(xué)歷與經(jīng)驗(yàn):
(1) 分析化學(xué)、藥物化學(xué)、生物技術(shù)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷,博士?jī)?yōu)先。
(2) 5年以上藥品生產(chǎn)或質(zhì)量控制及團(tuán)隊(duì)管理工作經(jīng)驗(yàn),CDMO行業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
2. 專(zhuān)業(yè)能力:
(1) 熟悉藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理的全流程,熟悉國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)法規(guī)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(如ICH、USP、EP等)。
(2) 熟悉HPLC、GC、UV、IR等儀器操作及數(shù)據(jù)分析,有復(fù)雜分析方法開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3. 語(yǔ)言能力:熟練掌握中英文讀寫(xiě)及溝通能力。
4. 綜合素質(zhì):
(1) 具備優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)管理能力及問(wèn)題解決能力。
(2) 責(zé)任心強(qiáng),具備較強(qiáng)的抗壓能力和執(zhí)行力。