職位描述
生物藥QCGMP認證
崗位職責：
1、 負責跟車間、倉庫交接樣品，并將檢驗樣品進行分發(fā)和協(xié)調(diào)分配安排檢驗工作；
2、 負責待檢樣品、留樣樣品、穩(wěn)定性樣品的管理；
3、 負責管理檢驗臺賬和發(fā)放檢驗 COA；
4、 負責實驗室儀器設備檔案的管理；
5、 負責文件管理和記錄的發(fā)放和回收；
6、 負責試驗用玻璃儀器的管理和校驗。
任職要求：
1、 大專及以上學歷，生物學、藥學、分析化學、檢驗檢疫等相關專業(yè)；
2、 有一年以上藥廠質(zhì)量控制檢驗工作經(jīng)驗優(yōu)先；
1、 負責跟車間、倉庫交接樣品，并將檢驗樣品進行分發(fā)和協(xié)調(diào)分配安排檢驗工作；
2、 負責待檢樣品、留樣樣品、穩(wěn)定性樣品的管理；
3、 負責管理檢驗臺賬和發(fā)放檢驗 COA；
4、 負責實驗室儀器設備檔案的管理；
5、 負責文件管理和記錄的發(fā)放和回收；
6、 負責試驗用玻璃儀器的管理和校驗。
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工作地點
中山康方灣區(qū)科技園
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林先生/招聘專員
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康方生物康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個新藥進入臨床研究，14項關鍵/III期臨床試驗正在開展，3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售（含1個對外授權）。2021年8月，安尼可（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權?？捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領先的生物制藥企業(yè)。
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