職位描述
純化工藝藥學(xué)生物工程生物技術(shù)蛋白純化純化生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、 在一定監(jiān)督下于GMP生產(chǎn)中執(zhí)行所有蛋白純化操作及生產(chǎn)工作，具體職責(zé)包括：溶液配制、層析柱填裝、蛋白純化工序等，設(shè)備操作包括但不限于：AKTA系統(tǒng)、深層過(guò)濾裝置、超濾系統(tǒng)、除病毒過(guò)濾系統(tǒng)等；
2、 參與車(chē)間設(shè)備清潔消毒，物料領(lǐng)用，設(shè)備報(bào)修等生產(chǎn)輔助工作；
3、 與其他管理部門(mén)相互協(xié)作；
4、 必要時(shí)與原材料及設(shè)備提供商和商業(yè)合作伙伴作進(jìn)一步的交流；
5、 參與設(shè)備IOPQ（安裝/運(yùn)行/性能驗(yàn)證）；
6、 參加修訂/創(chuàng)建/復(fù)審S(chǎng)OP、批記錄、驗(yàn)證/資格認(rèn)證協(xié)議類(lèi)的cGMP文件和FAT/SAT文件；
7、 參加cGMP培訓(xùn)并遵循cGMP規(guī)則。
任職要求：
1、 大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物技術(shù)、生物制藥、生物工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、 身體素質(zhì)好，抗壓力強(qiáng)，精神面貌良好，積極性高；
1、 在一定監(jiān)督下于GMP生產(chǎn)中執(zhí)行所有蛋白純化操作及生產(chǎn)工作，具體職責(zé)包括：溶液配制、層析柱填裝、蛋白純化工序等，設(shè)備操作包括但不限于：AKTA系統(tǒng)、深層過(guò)濾裝置、超濾系統(tǒng)、除病毒過(guò)濾系統(tǒng)等；
2、 參與車(chē)間設(shè)備清潔消毒，物料領(lǐng)用，設(shè)備報(bào)修等生產(chǎn)輔助工作；
3、 與其他管理部門(mén)相互協(xié)作；
4、 必要時(shí)與原材料及設(shè)備提供商和商業(yè)合作伙伴作進(jìn)一步的交流；
5、 參與設(shè)備IOPQ（安裝/運(yùn)行/性能驗(yàn)證）；
6、 參加修訂/創(chuàng)建/復(fù)審S(chǎng)OP、批記錄、驗(yàn)證/資格認(rèn)證協(xié)議類(lèi)的cGMP文件和FAT/SAT文件；
7、 參加cGMP培訓(xùn)并遵循cGMP規(guī)則。
任職要求：
1、 大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物技術(shù)、生物制藥、生物工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、 身體素質(zhì)好，抗壓力強(qiáng)，精神面貌良好，積極性高；
職位福利：五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)助、員工旅游、定期體檢、年終獎(jiǎng)金、專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)
工作地點(diǎn)
中山神農(nóng)路6號(hào)
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康方生物
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職位發(fā)布者
何女士/HR
立即溝通
康方生物康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來(lái)，公司打造了獨(dú)有的以端對(duì)端全方位藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)（ACE Platform）和雙特異性抗體開(kāi)發(fā)技術(shù)（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個(gè)以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個(gè)新藥進(jìn)入臨床研究，14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開(kāi)展，3個(gè)新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷(xiāo)售（含1個(gè)對(duì)外授權(quán)）。2021年8月，安尼可（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開(kāi)坦尼（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個(gè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷(xiāo)售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國(guó)、加拿大、歐洲和日本的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)?？捣缴锲谕ㄟ^(guò)高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開(kāi)發(fā)國(guó)際首創(chuàng)及同類(lèi)藥物最佳療法的新藥，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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