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工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行和產(chǎn)品日常管理工作；
2、審核中間體及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3、審核產(chǎn)品生產(chǎn)和管理相關(guān)的文件；
4、負(fù)責(zé)客戶標(biāo)準(zhǔn)以及COA確認(rèn)；
5、參與產(chǎn)品相關(guān)的偏差、OOS/OOT、不合格品、客戶投訴的調(diào)查。
任職條件：
1、25至35歲，本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥或化工類相關(guān)專業(yè)；
2、5年以上制藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗，有現(xiàn)場QA、產(chǎn)品放行、驗證和偏差、CAPA、OOS/OOT等工作經(jīng)歷；
3、熟悉GMP、ICHQ7等法規(guī)，有接受FDA、WHO的官方審計經(jīng)驗優(yōu)先。