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崗位職責(zé)：
1.根據(jù)GCP和相關(guān)法規(guī)以及公司的SOP啟動(dòng)、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗(yàn)，即臨床試驗(yàn)流程圖中5-11和/或12的工作內(nèi)容；
2.對(duì)臨床試驗(yàn)管理的相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行記錄并存檔；
3.核查病例觀察表（CRF）中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性；
4.發(fā)放和回收藥品/器械及臨床試驗(yàn)的相關(guān)資料；
5.參與對(duì)試驗(yàn)中做過完整項(xiàng)目?jī)?yōu)先，腫瘤項(xiàng)目?jī)?yōu)先；中心（醫(yī)院）和研究者的選擇和資格評(píng)；
6.在研究中充當(dāng)研究者和申辦者的溝通橋梁；
7.在項(xiàng)目經(jīng)理的指導(dǎo)下開展工作，并向項(xiàng)目經(jīng)理進(jìn)行工作匯報(bào)。
任職要求：
1.3-8年CRA經(jīng)驗(yàn),做過完整項(xiàng)目?jī)?yōu)先，優(yōu)先考慮骨髓瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)和自免的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
2.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，良好的英語聽、說、讀、寫能力；
3.能經(jīng)常出差；
4.良好的溝通和組織協(xié)調(diào)能力；
5.熟練使用計(jì)算機(jī)辦公軟件。