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1、組織貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章以及有關(guān)政策。
2、負(fù)責(zé)組織對(duì)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)的實(shí)施和檢查考核工作；
3、組織公司質(zhì)量管理體系的建立和完善，對(duì)公司質(zhì)量管理工作進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、分析和改進(jìn)，確保質(zhì)量管理部門行使職權(quán)。
4、 負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告，并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的意見及授權(quán)，實(shí)施質(zhì)量獎(jiǎng)懲。
5、 監(jiān)控企業(yè)經(jīng)營過程中質(zhì)量管理技術(shù)和工作操作流程，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和督促
質(zhì)量管理部門的工作，協(xié)助公司各部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展；
6、監(jiān)督、指導(dǎo)公司質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施；
7、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理、質(zhì)量決策、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等質(zhì)量管理系統(tǒng)全方面指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、監(jiān)督和管理工作，負(fù)責(zé)經(jīng)營過程中質(zhì)量管理記錄和報(bào)告的審批；