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更新于 7月26日
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毒理專題負(fù)責(zé)人(J10692)

1.5-2.5萬
  • 蘇州工業(yè)園區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

毒理研究一般毒
崗位職責(zé):
1、遵照相關(guān)指導(dǎo)原則要求制定實驗計劃，撰寫試驗方案并開展實驗；
2、撰寫總結(jié)報告，包括數(shù)據(jù)的總結(jié)和解釋；
3、及時提出修訂、補(bǔ)充標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程相關(guān)的建議；
4、全面負(fù)責(zé)IACUC的申請并確保其遵從法規(guī)要求；
5、擔(dān)任一般毒理SD并承擔(dān)實驗控制的責(zé)任。
任職要求:
1、碩士及以上學(xué)歷，生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上一般毒理SD工作經(jīng)驗，有抗體、ADC經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、熟悉GLP法規(guī)及相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則；
4、具備良好的英文聽說讀寫能力。

工作地點

工業(yè)園區(qū)蘇州賽賦新藥技術(shù)服務(wù)有限責(zé)任公司

職位發(fā)布者

鄭金歡/hr

三日內(nèi)活躍
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公司Logo北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司
北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫(yī)藥）致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務(wù)公司，提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務(wù)，并結(jié)合技術(shù)開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務(wù)，為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程，幫助企業(yè)更快成長。下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機(jī)構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負(fù)責(zé)FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息，請關(guān)注企業(yè)公眾號【賽賦醫(yī)藥】了解
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