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生產(chǎn)負(fù)責(zé)人 (MJ000373)

3.5-6.5萬(wàn)
  • 杭州臨平區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)計(jì)劃管理生產(chǎn)質(zhì)量管理生產(chǎn)成本管理生產(chǎn)研發(fā)管理生產(chǎn)工廠管理生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理生產(chǎn)技術(shù)管理
工作職責(zé):
1. 根據(jù)銷售和/或訂單計(jì)劃,合理制定各車間的生產(chǎn)計(jì)劃,確保保質(zhì)保量、按期完成產(chǎn)品交貨。
2. 批準(zhǔn)并監(jiān)督委托生產(chǎn)。
3. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量管理。
1) 嚴(yán)格按SOP及GMP的要求組織和安排生產(chǎn)。
2) 負(fù)責(zé)生產(chǎn)部的員工培訓(xùn),根據(jù)部門的管理現(xiàn)狀和要求,組織實(shí)施部門內(nèi)部的GMP、SOP、操作技能等的培訓(xùn),提升部門的GMP理念和管理水平。
3) 負(fù)責(zé)本部門員工的上崗資格確認(rèn),確保資格確認(rèn)工作的計(jì)劃性、有效性、合規(guī)性及定期的提升。
4) 負(fù)責(zé)檢查、確保在生產(chǎn)前,相關(guān)的配套和/或支持均符合要求。
5) 負(fù)責(zé)完成GMP和SOP所規(guī)定的生產(chǎn)部的職責(zé)。
6) 確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過(guò)指定人員審批并送交質(zhì)量管理部門。
4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過(guò)程的安全、環(huán)保工作
5. 完成公司新產(chǎn)品試生產(chǎn),并向生產(chǎn)轉(zhuǎn)移作準(zhǔn)備,以及完成試生產(chǎn)所要求的各項(xiàng)車間所要求完成的工作。
?6. 負(fù)責(zé)能源和能耗管理,采取措施降低生產(chǎn)能耗,并在生產(chǎn)部?jī)?nèi)部實(shí)施考核。
7. 在產(chǎn)品的工藝改進(jìn)提出,以及提質(zhì)降耗的工作開(kāi)展,確保生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量提升,物料單耗降低,確保公司產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力。
?8. 其他公司所交辦的工作。
?任職資格
學(xué)歷要求:本科或以上學(xué)歷;化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
工作經(jīng)驗(yàn):10年規(guī)模以上制藥企業(yè)管理工作經(jīng)驗(yàn), 5年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),3年以上的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。
知識(shí)技能:熟悉GMP及與藥品相關(guān)的法律法規(guī);了解藥學(xué)知識(shí);了解質(zhì)量、環(huán)境管理體系、設(shè)備、財(cái)務(wù)管理、產(chǎn)品銷售和人力資源管理等的基礎(chǔ)知識(shí);熟悉辦公軟件使用技能;熟悉網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用技能。具備企業(yè)戰(zhàn)略管理、法律等方面的知識(shí)。
能力要求:
具有優(yōu)秀的質(zhì)量意識(shí)、成本意識(shí)和安全意識(shí);
具有優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力和計(jì)劃能力;具有優(yōu)秀的發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力;具有良好的溝通能力和表達(dá)能力。

工作地點(diǎn)

臨平區(qū)杭州百誠(chéng)醫(yī)藥科技股份有限公司

職位發(fā)布者

侯純佳/人事經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo杭州百誠(chéng)醫(yī)藥科技股份有限公司
杭州百誠(chéng)醫(yī)藥科技股份有限公司成立于2011年,公司位于杭州市臨平區(qū),是一家致力于創(chuàng)新藥及仿制藥研發(fā)并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的高新技術(shù)企業(yè)。公司提供創(chuàng)新藥、仿制藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化、仿制藥一致性評(píng)價(jià)、BE試驗(yàn)和臨床現(xiàn)場(chǎng)管理、藥用輔料、醫(yī)藥中間體、醫(yī)療器械的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓與注冊(cè)申報(bào)服務(wù),還包括包材相容性試驗(yàn)、基因毒性雜質(zhì)研究等業(yè)務(wù)。公司成立至今先后獲得“國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)”、“省級(jí)高新技術(shù)企業(yè)研究開(kāi)發(fā)中心”、“杭州市企業(yè)高新技術(shù)研究開(kāi)發(fā)中心”、杭州市“雛鷹計(jì)劃”支持、“杭州市高新技術(shù)企業(yè)”、“浙江省科技型企業(yè)”等多項(xiàng)榮譽(yù)。公司具有完善質(zhì)量管理體系和項(xiàng)目管理制度。擁有一支近500人的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì),配備了先進(jìn)、齊全的儀器設(shè)備,主要檢測(cè)設(shè)備均經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,并具有審計(jì)追蹤功能。從小試、中試到大生產(chǎn),從分析方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證到穩(wěn)定性試驗(yàn),包材相容性試驗(yàn)、基因毒性雜質(zhì)試驗(yàn)、生物等效性試驗(yàn),直至項(xiàng)目注冊(cè)一站式服務(wù)和一體化平臺(tái)。公司為員工提供完善的福利待遇及晉升體系,讓員工在自身技能提升的同時(shí)獲得更多的關(guān)懷。福利待遇:五險(xiǎn)一金,帶薪年休假,節(jié)假日福利,專業(yè)培訓(xùn),雙休,項(xiàng)目獎(jiǎng)金等,歡迎醫(yī)藥專業(yè)研發(fā)人才加入百誠(chéng)醫(yī)藥!
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