主要職責(zé):
一、負責(zé)或協(xié)助臨床試驗項目的文檔管理和維護
1.負責(zé)或協(xié)助臨床試驗方案、原始病歷表、病例報告表、知情同意書等資料的準備;
2.負責(zé)臨床試驗項目TMF的收集、管理和維護工作;
3.負責(zé)或協(xié)助臨床試驗研究者會議、啟動會、數(shù)據(jù)審核會等相關(guān)會議安排,根據(jù)安排負責(zé)起草會議紀要。
4.協(xié)助項目經(jīng)理完成臨床試驗研究資料的收集、審閱、掃描、復(fù)印、歸檔和維護等,定期發(fā)布臨床試驗資料缺失并追蹤資料回收;
二、協(xié)助臨床試驗管理工作
1.協(xié)助上級完成對研究資料的監(jiān)察;
2.協(xié)助臨床研究團隊,特別是外部駐地同事完成付費、報銷、蓋章、裝訂和郵寄等工作;
3.協(xié)助項目經(jīng)理和CRA申請臨床試驗相關(guān)費用的打款和發(fā)票回收核銷;
4.負責(zé)臨床藥品的庫存清點、郵寄、冷鏈運輸公司接洽等工作;
5.負責(zé)臨床事務(wù)部部門文檔、SOP等文件的管理維護
三、臨床試驗相關(guān)培訓(xùn)
1、參與臨床試驗相關(guān)培訓(xùn);
2、負責(zé)對臨床試驗項目組內(nèi)進行TMF歸檔培訓(xùn)。
四、其他
1.負責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)指派的其他任務(wù)。
學(xué)歷和經(jīng)驗:
1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2.英語四級。
3.GCP證書。
必備技能:
1.良好的醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)背景基礎(chǔ)。
2.熟悉GCP及相關(guān)法規(guī)政策。
3.熟悉臨床試驗實施流程。
4.具有良好的藥學(xué)或醫(yī)學(xué)英語基礎(chǔ)。
5.具備良好的內(nèi)外部溝通和協(xié)調(diào)能力。
6.具有服務(wù)意識和團隊合作精神。
7.熟練使用word、excel、ppt等相關(guān)辦公軟件及設(shè)備。
能力要求:
1.勤奮好學(xué),有責(zé)任心,思維縝密細致,執(zhí)行力強。
2.具有較強的判斷與決策能力,計劃和執(zhí)行能力。
3.良好的團隊協(xié)作精神,為人誠實可靠、品行端正、具有親和力,較強的獨立工作能力。
4.清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通。
5.對文件管理與標準操作規(guī)程有規(guī)范和清晰的認識。