崗位職責:
1、負責管理各種來源個例安全性報告的接收、處理、報告和隨訪;
2、負責進行臨床試驗項目的藥物警戒管理,包括安全性文件起草、審閱、存檔,項目培訓,一致性核查等;
3、負責管理并維護藥物警戒電子系統(tǒng);
4、參與藥物警戒體系的建立;
5、負責與合作方建立藥物警戒相關(guān)的數(shù)據(jù)交換流程;
6、負責監(jiān)測藥物警戒體系的合規(guī)性;
7、參與內(nèi)外部的藥物安全審計/稽查;
8、負責管理第三方的藥物警戒相關(guān)工作的執(zhí)行和質(zhì)量控制;
9、負責為安全性文件和安全性分析及時提供安全性數(shù)據(jù);
10、完成公司分配的其他工作。
崗位要求:
1. 臨床醫(yī)學、藥學等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷;
2. 3年以上藥物警戒工作經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)外藥物警戒法規(guī);
3. 良好的責任心、團隊精神和協(xié)作能力;
4. 良好的英語閱讀和寫作能力。