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崗位職責：
1 在質量部負責人領導下，對所有與藥品生產(chǎn)、質量管理有關文件、記錄負管理責任。
2遵守質量管理方面的各項規(guī)定，執(zhí)行企業(yè)的質量方針。
3負責藥品有關文件起草、審核及批準部門人員的聯(lián)絡、協(xié)調工作。
4負責質量相關的所有受控文件及記錄的管理和發(fā)放、收回、銷毀。
5負責在國內(nèi)外GXP符合性檢查，各類審計和自查中，及時有效地提供各類資料。
6負責建立和維護供應商名單。
7負責組織對各類質量問題的調查分析，提出報告和處理意見，并對其改進措施的有效性實施監(jiān)督考核。
8負責質量體系自檢計劃的制定和實施。
9負責與產(chǎn)品質量有關的客戶投訴處理。
10負責變更管理以及措施執(zhí)行情況的追蹤。
11負責召回、退貨、追溯的管理工作。
12負責年度質量回顧的制定審核。
13負責與受托企業(yè)進行質量溝通。
14負責公司人員培訓情況的監(jiān)督。
15負責領導安排的其他臨時工作。
崗位要求：
任職要求：
1藥學或相關專業(yè)，大專以上學歷，年齡25-45歲，男女不限。
2勤奮好學、做事認真、為人正直、誠實守信。
3從事過藥品質量管理，有豐富的工作經(jīng)驗優(yōu)先。
4參加過專業(yè)培訓、取得質量管理體系內(nèi)審員等證書優(yōu)先。
5思維敏捷、執(zhí)行力強，分析、解決問題能力強優(yōu)先。
職位福利：五險一金、績效獎金、全勤獎、交通補助、帶薪年假、不加班、餐補、節(jié)日福利