職位描述
ICHGCPCFDA臨床試驗監(jiān)查藥品試驗監(jiān)查醫(yī)療器械監(jiān)查腫瘤適應癥監(jiān)查呼吸道適應癥監(jiān)查生物工程醫(yī)藥制造醫(yī)療設備/器械
崗位職責：
1、準備及遞送試驗資料，日?？爝f及印刷試驗資料。
2、項目的監(jiān)查及監(jiān)查報告撰寫。
3、協(xié)助組織臨床研究相關會議。
4、負責試驗藥品管理，血樣運送。
5、CRF收集、傳遞。
任職要求：
1、醫(yī)學、藥學或護理專業(yè)，本科以上學歷.
2、熟練使用計算機及辦公軟件。
3、性格外向，有良好溝通能力，并勇于接受挑戰(zhàn)和承受工作壓力。
4、有臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗。
工作地點
南京江寧區(qū)秣陵街道勝太路同曦大廈901901
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職位發(fā)布者
陳女士/HR
當前在線立即溝通
普瑞盛(北京)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司普瑞盛（北京）醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能夠提供與 ICH標準接軌的臨床開發(fā)服務的國際CRO（合同研究組織）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發(fā)展有限公司，經(jīng)過十七年的發(fā)展，已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫(yī)藥致力于為國內(nèi)外制藥和醫(yī)療器械客戶提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊臨床試驗技術服務。主要包括：臨床試驗監(jiān)察、臨床試驗項目管理、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計分析、醫(yī)學服務、藥物警戒、法規(guī)注冊、第三方稽查等。構筑了覆蓋臨床研究產(chǎn)業(yè)鏈各個環(huán)節(jié)的完整服務體系。迄今為止，已承接1300多項臨床研究，包括入組人數(shù)達到 20,000例以上的大型臨床研究。同時為300多家器械企業(yè)的2000余款產(chǎn)品提供法規(guī)注冊服務并成功取得注冊證書。遞交美國的3個新藥證書申請，已全部獲批；普瑞盛醫(yī)藥目前已成為美國本土客戶的唯一指定中國區(qū)合作伙伴。公司總部位于北京，在美國及中國青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長沙、成都、西安、沈陽、天津、太原、石家莊等20多個城市。
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