職位描述
受試物管理樣品管理化合物管理試劑耗材生物工程
核心目標：全面負責樣品管理全流程的規(guī)范運作與高效管控，保障樣品信息準確、流轉(zhuǎn)順暢、存儲安全，為檢測 / 研發(fā)工作提供可靠的樣品支持。
崗位職責：
1、樣品管理生命線維護：構(gòu)建并守護樣品管理生命線，該生命線貫穿樣品接收、標識、存儲、流轉(zhuǎn)、檢測、處置全生命周期；
2、樣品管理體系建設(shè)與優(yōu)化：牽頭搭建、完善樣品管理體系，明確體系框架與核心要素，涵蓋樣品準入、過程管控、質(zhì)量監(jiān)督等；
3、負責樣品管理相關(guān) SOP（標準作業(yè)程序）的制定、修訂與完善，確保 SOP 覆蓋樣品接收、標識、存儲、流轉(zhuǎn)、處置等全流程，且內(nèi)容科學、可操作；
4、負責 LIMS（實驗室信息管理系統(tǒng)）樣品管理模塊的日常運維，包括系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置、權(quán)限分配、數(shù)據(jù)監(jiān)控等；
5、與研發(fā)部門、采購部門、客戶等相關(guān)部門進行有效溝通與協(xié)作，協(xié)調(diào)樣品接收、流轉(zhuǎn)等環(huán)節(jié)的銜接工作，保障樣品及時、準確傳遞。
崗位職責：
1、樣品管理生命線維護：構(gòu)建并守護樣品管理生命線，該生命線貫穿樣品接收、標識、存儲、流轉(zhuǎn)、檢測、處置全生命周期；
2、樣品管理體系建設(shè)與優(yōu)化：牽頭搭建、完善樣品管理體系，明確體系框架與核心要素，涵蓋樣品準入、過程管控、質(zhì)量監(jiān)督等；
3、負責樣品管理相關(guān) SOP（標準作業(yè)程序）的制定、修訂與完善，確保 SOP 覆蓋樣品接收、標識、存儲、流轉(zhuǎn)、處置等全流程，且內(nèi)容科學、可操作；
4、負責 LIMS（實驗室信息管理系統(tǒng)）樣品管理模塊的日常運維，包括系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置、權(quán)限分配、數(shù)據(jù)監(jiān)控等；
5、與研發(fā)部門、采購部門、客戶等相關(guān)部門進行有效溝通與協(xié)作，協(xié)調(diào)樣品接收、流轉(zhuǎn)等環(huán)節(jié)的銜接工作，保障樣品及時、準確傳遞。
工作地點
通州區(qū)北京愛思益普生物科技股份有限公司
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職位發(fā)布者
蘇艷麗/招聘者
三日內(nèi)活躍立即溝通
北京愛思益普生物科技股份有限公司北京愛思益普生物科技股份有限公司（ICE Bioscience）成立于 2010年 6月 18日，是一家深耕于新藥研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新驅(qū)動型企業(yè)。作為創(chuàng)新型 CRO+模式的探索者，愛思益普致力于打造一個全面的創(chuàng)新藥一體化生物學服務(wù)平臺，為新藥的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)提供了強有力的技術(shù)支撐，以滿足全球客戶創(chuàng)新藥物研發(fā)需求。技術(shù)平臺方面，愛思益普構(gòu)建了包括覆蓋 120+離子通道、100+GPCR和核受體、1200+激酶和酶學靶點，篩選細胞系及驗證方法的藥物篩選平臺；運用細胞、組織或動物模型，在腫瘤、免疫、心血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個關(guān)鍵醫(yī)學領(lǐng)域進行深入研究與評價的體外和體內(nèi)藥效篩選評價平臺；專注于早期 ADME和 PK研究，以及藥物脫靶效應(yīng)篩選的早期成藥性篩選評價平臺。這些平臺覆蓋從靶點發(fā)現(xiàn)驗證、先導化合物篩選優(yōu)化至臨床前候選分子階段，為新藥研發(fā)提供從活性化合物發(fā)現(xiàn)到臨床前候選藥物選擇的一站式、全方位服務(wù)。技術(shù)團隊方面，愛思益普匯聚了眾多行業(yè)精英，其中包括數(shù)十名博士研究人員，其中 2位還榮獲北京市“海聚工程”海外高層次人才及特聘專家稱號。公司碩士及以上學歷人員占比超 40%，形成了強大的技術(shù)研發(fā)力量。在硬件設(shè)施方面，公司配備了上萬平方米的現(xiàn)代化研發(fā)實驗室，并在儀器設(shè)備上累計投入超過億元，為新藥的研發(fā)與推進構(gòu)筑了堅實的硬件基礎(chǔ)。愛思益普旨在為全球新藥研發(fā)機構(gòu)提供早研解決方案優(yōu)質(zhì)服務(wù)。每年，均有數(shù)百個項目在愛思益普的助力下順利進入新藥臨床研究申報階段，更有多個項目成功通過了國家藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場核查，這一系列成就進一步彰顯了愛思益普在新藥研發(fā)領(lǐng)域的專業(yè)實力與行業(yè)地位。
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