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1.深入車間一線，學(xué)習(xí)并掌握核心產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程、 GMP規(guī)范、操作規(guī)程(SOP)及批生產(chǎn)記錄管理，參與日常生產(chǎn)任務(wù)執(zhí)行與問題解決。
2.學(xué)習(xí)生產(chǎn)設(shè)備的原理、操作、日常維護(hù)保養(yǎng)(PM)及簡單故障排除流程，了解設(shè)備驗(yàn)證與計(jì)量管理知識。

3.QC/QA部門輪崗，學(xué)習(xí)藥品取樣、檢驗(yàn)流程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、偏差處理、變更控制等GMP核心質(zhì)量體系要求。
4.根據(jù)公司安排，可能接觸生產(chǎn)計(jì)劃、物料管理、EHS(環(huán)境健康安全)等環(huán)節(jié)。
5.參與生產(chǎn)流程優(yōu)化、效率提升或質(zhì)量改進(jìn)的小型項(xiàng)目，應(yīng)用所學(xué)知識解決實(shí)際問題。
6.定期提交輪崗學(xué)習(xí)報(bào)告和項(xiàng)目總結(jié)，展示學(xué)習(xí)成果與思考。

7.嚴(yán)格遵守國家藥品法規(guī)、GMP要求以及公司各項(xiàng)規(guī)章制度、安全操作規(guī)程。

8.積極融入團(tuán)隊(duì)，主動學(xué)習(xí)，展現(xiàn)高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神。
9.接受并適應(yīng)生產(chǎn)崗位的倒班工作安排(輪崗期間需入一線)。
崗位要求：
1.碩士及以上學(xué)歷
2.藥學(xué)、制藥、生物、微生物學(xué)、質(zhì)量管理等專業(yè)