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管理者代表兼質(zhì)量經(jīng)理(駐地碭山)

1.5-2.5萬
  • 宿州碭山縣
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

三類醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理ISO認(rèn)證GMP認(rèn)證ISO13485ISO14971
1、組織建立和實施與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并保持其科學(xué)、合理與有效運行,向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求。
2、制定并組織實施企業(yè)質(zhì)量管理體系的審核計劃,協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人按計劃組織管理評審,編制審核報告并向企業(yè)管理層報告評審結(jié)果。
3、組織企業(yè)內(nèi)部醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)工作,提高員工的質(zhì)量管理能力,強化企業(yè)的誠信守法意識。
4、在生產(chǎn)企業(yè)接受各級藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查時,與檢查組保持溝通,提供相關(guān)信息、資料,配合檢查工作;針對檢查發(fā)現(xiàn)的問題,組織企業(yè)相關(guān)部門按照要求及時整改。
5、確保產(chǎn)品符合放行要求。
6、當(dāng)企業(yè)的生產(chǎn)條件不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求,可能影響醫(yī)療器械安全、有效時,應(yīng)當(dāng)立即向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告,協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人及時開展停止生產(chǎn)活動、原因調(diào)查、產(chǎn)品召回等風(fēng)險控制措施,并主動向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。
7、定期組織企業(yè)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求對質(zhì)量管理體系運行情況進行全面自查。
任職資格
1、需要8年以上醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗,至少5年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗
2、ISO 13485內(nèi)審員證書或者外審員證書

工作地點

宿州碭山縣東湖醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園B區(qū)

職位發(fā)布者

賈女士/人事主管

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公司Logo阿邁特醫(yī)療器械(北京)股份有限公司
北京阿邁特醫(yī)療器械有限公司是由留學(xué)歐、美的生物醫(yī)學(xué)專家創(chuàng)立的,以3D多軸精密打印技術(shù)為平臺,從事可降解血管支架產(chǎn)品研發(fā)的高科技醫(yī)療器械公司。公司最大特點是擁有自己的核心專利技術(shù),其中“3D打印完全可吸收外周血管支架”擁有完整的自主知識產(chǎn)權(quán),填補了國內(nèi)空白。公司以研發(fā)和提供創(chuàng)新產(chǎn)品為患者服務(wù)為目的,以成為國際知名公司為目標(biāo)。因此公司特別重視吸引各類人才加入和對公司內(nèi)部人員的培養(yǎng),希望吸引和培養(yǎng)出一批能夠與公司一起成長,具有國際視野的高水平管理,產(chǎn)品研發(fā),產(chǎn)品生產(chǎn)和市場推廣的骨干人員。在此基礎(chǔ)上,公司還將不斷開發(fā)及生產(chǎn)科技含量高、擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的新產(chǎn)品來滿足人類健康生活的需求。公司的愿景是“讓我們的產(chǎn)品成為醫(yī)生和患者的首選”。工作地點:北京大興區(qū)生物醫(yī)藥基地中關(guān)村高端醫(yī)療器械園企業(yè)網(wǎng)站:www.ametcorp.com
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