崗位職責(zé):
1. 質(zhì)量管理體系建立、維護(hù),負(fù)責(zé)按“藥品法”、GMP建立和發(fā)展有效的質(zhì)量管理體系以保證產(chǎn)品符合相關(guān)國家管理部門的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 建立與優(yōu)化各項(xiàng)質(zhì)量研究和質(zhì)量控制的關(guān)鍵技術(shù),解決技術(shù)問題;
3. 領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)申報(bào)各種國內(nèi)外質(zhì)量體系認(rèn)證,完成認(rèn)證單位與客戶對于質(zhì)量體系的核查工作;
4. 協(xié)助銷售部與關(guān)鍵客戶進(jìn)行技術(shù)交流,評估落實(shí)市場項(xiàng)目,技術(shù)合作項(xiàng)目;
5. 負(fù)責(zé)下屬部門和人員的規(guī)劃、培訓(xùn)與考核。
任職要求:
1. 本科學(xué)歷,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),5年以上同類型工作經(jīng)驗(yàn);
2. 熟悉ISO9001,13485,GMP等質(zhì)量管理體系;
3. 熟悉藥品生產(chǎn)管理法規(guī);
4. 優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神;