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崗位職責(zé)：
一、質(zhì)量體系建設(shè)與管理
建立健全質(zhì)量管理體系： 根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）等法律法規(guī)，結(jié)合公司實(shí)際，制定和完善公司質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、崗位職責(zé)等，并監(jiān)督執(zhí)行。
組織內(nèi)部審核和管理評(píng)審： 定期組織內(nèi)部審核，評(píng)估質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性和符合性，并向管理層匯報(bào)，提出改進(jìn)建議。
外部溝通與協(xié)調(diào)： 負(fù)責(zé)與藥品監(jiān)督管理部門、第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)等外部機(jī)構(gòu)的溝通與協(xié)調(diào)，確保公司質(zhì)量管理體系符合相關(guān)要求。
二、藥品質(zhì)量監(jiān)督與控制
藥品采購(gòu)與驗(yàn)收： 制定藥品采購(gòu)和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，監(jiān)督藥品采購(gòu)、驗(yàn)收流程，確保藥品來(lái)源合法、質(zhì)量合格。
藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)： 制定藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理制度，監(jiān)督藥品儲(chǔ)存環(huán)境、溫濕度控制、效期管理等，確保藥品在儲(chǔ)存期間質(zhì)量穩(wěn)定。
藥品運(yùn)輸與配送： 制定藥品運(yùn)輸和配送管理制度，監(jiān)督藥品運(yùn)輸過(guò)程中的溫度控制、包裝防護(hù)等，確保藥品在運(yùn)輸過(guò)程中質(zhì)量安全。
不合格藥品處理： 負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、隔離、記錄和處理，防止不合格藥品流入市場(chǎng)。
三、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理
識(shí)別和評(píng)估質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)： 運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)管理工具，識(shí)別和評(píng)估藥品在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中可能存在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，制定相應(yīng)的控制措施。
質(zhì)量事故處理： 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理，制定預(yù)防措施，防止類似事故再次發(fā)生。
四、人員培訓(xùn)與考核
組織質(zhì)量培訓(xùn)： 制定年度質(zhì)量培訓(xùn)計(jì)劃，組織員工進(jìn)行藥品法律法規(guī)、GSP、質(zhì)量管理體系等方面的培訓(xùn)，提高員工質(zhì)量意識(shí)。
質(zhì)量考核： 制定質(zhì)量考核制度，對(duì)各部門和員工的質(zhì)量管理工作進(jìn)行考核，并與績(jī)效考核掛鉤。
五、有相關(guān)注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)。
完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
學(xué)歷要求：醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
工作經(jīng)驗(yàn)： 三年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
專業(yè)技能： 熟悉醫(yī)療器械管理法律法規(guī)和GSP，具備較強(qiáng)的質(zhì)量管理能力和風(fēng)險(xiǎn)控制能力。
個(gè)人素質(zhì)： 責(zé)任心強(qiáng)，工作認(rèn)真細(xì)致，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。