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1.試驗(yàn)安排
1.1.負(fù)責(zé)與生測(cè)部門對(duì)接試驗(yàn)，包括試驗(yàn)效果、安全性和劑量的確認(rèn)；
1.2.負(fù)責(zé)擬定試驗(yàn)方案，確認(rèn)方案合理性；
1.3.負(fù)責(zé)跟試驗(yàn)單位溝通，確定試驗(yàn)安排區(qū)域；
1.4.負(fù)責(zé)簽訂試驗(yàn)協(xié)議。
2.試驗(yàn)跟進(jìn)
2.1.根據(jù)試驗(yàn)進(jìn)展，現(xiàn)場(chǎng)查看試驗(yàn)或跟試驗(yàn)單位了解試驗(yàn)情況；
2.2.對(duì)試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的結(jié)果異常、時(shí)間延續(xù)、費(fèi)用變更以及試驗(yàn)單位的其他可能會(huì)影響到試驗(yàn)進(jìn)行的關(guān)鍵事項(xiàng)及時(shí)匯報(bào)并提出解決方案。
3.報(bào)告審閱
3.1.試驗(yàn)結(jié)束后及時(shí)要回報(bào)告。
3.2.審閱試驗(yàn)報(bào)告，跟試驗(yàn)單位溝通報(bào)告問(wèn)題，確保報(bào)告符合準(zhǔn)則要求。
4.編寫報(bào)告
4.1. 編寫室內(nèi)活性、安全性、配方篩選、抗性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告
5.編寫材料
5.1.負(fù)責(zé)登記申請(qǐng)資料中藥效試驗(yàn)以及一般資料中藥效試驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容資料整理；
6.準(zhǔn)備登記產(chǎn)品標(biāo)簽
6.1.1負(fù)責(zé)登記產(chǎn)品標(biāo)簽樣張內(nèi)容準(zhǔn)備、重新核準(zhǔn)報(bào)批等。依據(jù)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部對(duì)標(biāo)簽（農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法）要求和公司標(biāo)簽相關(guān)流程，會(huì)同生測(cè)與抗性研究中心、市場(chǎng)部、技術(shù)開發(fā)部、銷售部等一起確定擬登記產(chǎn)品標(biāo)簽和已登記產(chǎn)品重新核準(zhǔn)標(biāo)簽內(nèi)容；