職位描述
QC
1.熟悉藥企QC工作流程；
2.審核所有文件并及時做出調(diào)整和變更，對接QA文件，及時變更并通知到QC實驗室；
3.熟悉藥企相關管理審核所有報告及發(fā)放等文件工作；
4.熟悉使用Office辦公軟件；
5.藥學、制藥工程相關專業(yè)優(yōu)先；
工作地點
連云港灌南縣寶盛龍城藥業(yè)公司堆溝港鎮(zhèn)海州北路4號
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江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
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謝女士/人事
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江蘇寶盛龍城藥業(yè)有限公司江蘇寶盛龍城藥業(yè)有限公司成立于2009年，注冊資本1億元人民幣，2015年以來公司累計投入1.5億元人民幣，為園區(qū)內(nèi)唯一一家具有藥品生產(chǎn)許可證并符合人用藥GMP認證的原料藥制藥企業(yè)，主要生產(chǎn)人用胃藥系列產(chǎn)品，西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁及嗎多明等原料藥，公司還取得了國家食藥局的出口歐盟原料藥證明文件，DMF藥品主文件的中，英韓文版，并在歐洲，非洲和亞洲多國及臺灣地區(qū)完成了原料藥注冊。公司也是國家高新技術認定企業(yè)，擁有發(fā)明專利4項，實用新型專利10項。我公司產(chǎn)品具有市場稀缺性，長期占據(jù)國內(nèi)外市場份額50%以上，與國內(nèi)多家知名制藥企業(yè)長期保持移定合作關系，國外客戶主要在荷蘭，法國，南非，印度尼西亞、巴基斯坦、越南等。
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