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更新于 9月15日
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舉報

QA專員

5000-9000元

職位描述

注冊QA醫(yī)藥制造化工
崗位職責
1、參與公司質(zhì)量管理文件的編寫、修訂，并監(jiān)督其實施。
2、負責產(chǎn)品制造全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查工作。
3、負責中間體、原材料、包裝材料放行審核（批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄及與生產(chǎn)質(zhì)量活動相關(guān)記錄）。
4、參與實施部門質(zhì)量管理工作；
5、完成相關(guān)質(zhì)量資料；
6、部門安排的其他任務(wù)。
任職要求
1、化學(xué)、制藥、分析、藥學(xué)及醫(yī)藥化工類專業(yè)，大專及以上的學(xué)歷。
2、原料藥公司2年以上生產(chǎn)經(jīng)驗及生產(chǎn)過程控制經(jīng)驗。
3、熟悉并了解GMP, ICHQ7法規(guī)的要求。
4、原則性強，有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
5、能熟練使用office等辦公軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計。
職位福利：績效獎金、包吃、包住、大牛帶隊、員工食堂

工作地點

連云港灌南縣寶盛龍城藥業(yè)公司堆溝港鎮(zhèn)海州北路4號

職位發(fā)布者

謝女士/人事

當前在線
立即溝通
公司Logo江蘇寶盛龍城藥業(yè)有限公司
江蘇寶盛龍城藥業(yè)有限公司成立于2009年，注冊資本1億元人民幣，2015年以來公司累計投入1.5億元人民幣，為園區(qū)內(nèi)唯一一家具有藥品生產(chǎn)許可證并符合人用藥GMP認證的原料藥制藥企業(yè)，主要生產(chǎn)人用胃藥系列產(chǎn)品，西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁及嗎多明等原料藥，公司還取得了國家食藥局的出口歐盟原料藥證明文件，DMF藥品主文件的中，英韓文版，并在歐洲，非洲和亞洲多國及臺灣地區(qū)完成了原料藥注冊。公司也是國家高新技術(shù)認定企業(yè)，擁有發(fā)明專利4項，實用新型專利10項。我公司產(chǎn)品具有市場稀缺性，長期占據(jù)國內(nèi)外市場份額50%以上，與國內(nèi)多家知名制藥企業(yè)長期保持移定合作關(guān)系，國外客戶主要在荷蘭，法國，南非，印度尼西亞、巴基斯坦、越南等。
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