1.檢索產(chǎn)品相關(guān)的各國藥典和文獻;
2.質(zhì)量標準中各分析方法的選擇、優(yōu)化和驗證;
3.對工藝研究樣品進行檢測;
4.對產(chǎn)品的雜質(zhì)進行研究并制定合理的檢測方法和控制限度;
5.穩(wěn)定性試驗;
6.撰寫和整理申報資料。
任職要求:
1.具有良好的溝通能力和團隊合作精神;
2.有責(zé)任心,工作主動,有較好的學(xué)習(xí)能力和創(chuàng)新能力;
3.能夠熟練使用HPLC、GC等色譜儀器,并能夠?qū)z驗方法進行優(yōu)化和方法學(xué)驗證;
4.熟悉最新的藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求,熟悉藥品研發(fā)流程;
5.參與并完成至少一個完整的藥品質(zhì)量研究工作。
具有3年以上工作經(jīng)驗,參與并完成至少一個完整藥品質(zhì)量研究工作的優(yōu)先錄用,薪酬待遇面談!
職位福利:餐補、帶薪年假、節(jié)日福利、定期體檢、周末雙休、五險一金、交通補助