職位描述
化學藥新藥醫(yī)藥研發(fā)項目醫(yī)藥制造化學原料/化學制品化工
崗位職責：
1、獨立負責中、小型項目或大型項目的子項目/階段的全過程管理。
2、端到端項目交付與風險管理，制定詳細項目計劃（時間、資源、預算），并監(jiān)督執(zhí)行，識別和管理風險，管理項目變更。
3、作為項目核心接口，對內(nèi)協(xié)調(diào)各部門，對外向客戶匯報，管理日常溝通和期望。
4、協(xié)調(diào)和驅(qū)動跨職能團隊工作，解決項目執(zhí)行中的問題。
任職要求：
1、學歷/專業(yè)?：本科及以上學歷，化學、藥學、生物技術等相關專業(yè)。
2、?經(jīng)驗?：3年以上多肽CDMO或制藥行業(yè)經(jīng)驗，其中至少1-2年項目協(xié)調(diào)或管理經(jīng)驗。持有PMP認證優(yōu)先。
3、?技能?：具備獨立項目管理能力，優(yōu)秀的客戶溝通技巧，工作細心有條理。
1、獨立負責中、小型項目或大型項目的子項目/階段的全過程管理。
2、端到端項目交付與風險管理，制定詳細項目計劃（時間、資源、預算），并監(jiān)督執(zhí)行，識別和管理風險，管理項目變更。
3、作為項目核心接口，對內(nèi)協(xié)調(diào)各部門，對外向客戶匯報，管理日常溝通和期望。
4、協(xié)調(diào)和驅(qū)動跨職能團隊工作，解決項目執(zhí)行中的問題。
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1、學歷/專業(yè)?：本科及以上學歷，化學、藥學、生物技術等相關專業(yè)。
2、?經(jīng)驗?：3年以上多肽CDMO或制藥行業(yè)經(jīng)驗，其中至少1-2年項目協(xié)調(diào)或管理經(jīng)驗。持有PMP認證優(yōu)先。
3、?技能?：具備獨立項目管理能力，優(yōu)秀的客戶溝通技巧，工作細心有條理。
工作地點
大邑縣成都圣諾生物科技股份有限公司
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職位發(fā)布者
徐女士/人事主管
當前在線立即溝通
圣諾生物制藥成都圣諾生物制藥有限公司坐落于天府之國美麗的“雪山下的森林城市”—成都大邑縣，占地120畝，由成都圣諾生物科技股份有限公司投資創(chuàng)建于2004年。公司現(xiàn)有從業(yè)人員450人左右，其中研發(fā)團隊核心人員具有多年的多肽藥物研究、開發(fā)、生產(chǎn)經(jīng)驗，并配有專業(yè)水平的實驗儀器和設備，能夠獨立完成多項多肽新藥的研究開發(fā)工作。目前公司擁有多個國內(nèi)外已上市多肽規(guī)?；a(chǎn)技術，并取得多項國家專利發(fā)明證書（如ZL201210030956.7，ZL201310201411.2），為公司的研究開發(fā)工作奠定扎實基礎。公司擁有現(xiàn)代化生產(chǎn)車間，主要有通過國家認證的GMP原料、制劑生產(chǎn)車間和通過美國FDA認證的原料生產(chǎn)車間。目前公司原料藥單批產(chǎn)量達kg級，制劑覆蓋注射劑、凍干粉針劑、固體制劑等五種不同劑型生產(chǎn)線。經(jīng)過不懈努力，公司現(xiàn)已成為專業(yè)的從事多肽藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的生物制藥企業(yè)，為高新技術企業(yè)。
公司主頁