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主要職責(zé)：
1.參與臨床試驗方案設(shè)計(樣本量估計、隨機化、統(tǒng)計方法)撰寫/審閱;
2.負責(zé)統(tǒng)計分析計劃（SAP）及圖表模板輸出；
3.按照要求對臨床試驗統(tǒng)計分析結(jié)果進行質(zhì)控,參與審閱臨床試驗報告，電子遞交數(shù)據(jù)庫；
4.負責(zé)行業(yè)統(tǒng)計方法的研究及分析；跟蹤，收集，整理相關(guān)研究產(chǎn)品的國內(nèi)外相關(guān)產(chǎn)品臨床研究動態(tài)，統(tǒng)計設(shè)計及統(tǒng)計結(jié)果；及時更新國際，國內(nèi)的相關(guān)法規(guī)，政策，指南等對各種臨床試驗統(tǒng)計部分的要求；
5.負責(zé)統(tǒng)計相關(guān) SOP 的書寫，更新及整理工作。
任職資格：
1.生物統(tǒng)計或流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士研究生及以上學(xué)歷，Cet-6；英文溝通流利；
2.在制藥企業(yè)或 CRO 從事生物統(tǒng)計相關(guān)工作至少 3 年，global項目項目，獨立Lead過項目；有MNC背景優(yōu)先；
3.善于溝通，良好的團隊合作能力；
4.具有較強的自我學(xué)習(xí)能力；良好的問題解決能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力；
5.具有良好的適應(yīng)能力，可以承受合理的任務(wù)壓力， 時間觀念強，能合理計劃時間并在計劃的時限內(nèi)按時完成工作。