職位描述
國產器械注冊進口器械注冊二類醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械
崗位內容：
1. 負責公司體外診斷試劑產品的注冊申報工作，制定公司產品注冊計劃；編寫、整理、提交注冊申報資料，跟蹤注冊進程, 根據審評指南或相關法規(guī),對研發(fā)過程中的標準制定等提出建議；
2. 審核產品注冊資料；規(guī)范研發(fā)部門實驗記錄和研發(fā)輸出，協(xié)助撰寫相應注冊文件，以滿足產品生產、注冊和質量體系現(xiàn)場核查的要求；
3. 與研發(fā)、生產、質量等部門進行合作,負責新項目的研發(fā)、注冊申報、體系考核的申請；
1. 負責公司體外診斷試劑產品的注冊申報工作，制定公司產品注冊計劃；編寫、整理、提交注冊申報資料，跟蹤注冊進程, 根據審評指南或相關法規(guī),對研發(fā)過程中的標準制定等提出建議；
2. 審核產品注冊資料；規(guī)范研發(fā)部門實驗記錄和研發(fā)輸出，協(xié)助撰寫相應注冊文件，以滿足產品生產、注冊和質量體系現(xiàn)場核查的要求；
3. 與研發(fā)、生產、質量等部門進行合作,負責新項目的研發(fā)、注冊申報、體系考核的申請；
4. 負責外部機構溝通，跟蹤、推進項目進度，以獲得產品注冊檢測報告和臨床試驗報告；
5. 負責臨床試驗方案、資料的準備和撰寫;參與臨床試驗級相關的管理；
6. 負責跟進本部門注冊證的變更及延續(xù)注冊；
7. 負責公司所需的其他法規(guī)規(guī)定的流程申請或文件編寫。
任職要求：
1. 醫(yī)學、藥學或生物類相關專業(yè)碩士及以上學歷；
2. 有五年以上注冊經驗，熟悉體外診斷試劑的醫(yī)療器械許可證注冊整個操作流程，有獨立完成二、三類產品注冊工作經驗；
3. 較強的溝通協(xié)調能力和團隊管理能力，具備較高的責任心和抗壓能力。
1. 醫(yī)學、藥學或生物類相關專業(yè)碩士及以上學歷；
2. 有五年以上注冊經驗，熟悉體外診斷試劑的醫(yī)療器械許可證注冊整個操作流程，有獨立完成二、三類產品注冊工作經驗；
3. 較強的溝通協(xié)調能力和團隊管理能力，具備較高的責任心和抗壓能力。
工作地點：北京/珠海
待遇：可面議
工作地點
朝陽區(qū)北京市望京阜通大街6號方恒國際中心A座1903-1906
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職位發(fā)布者
HR/人事
立即溝通
拜發(fā)分析系統(tǒng)銷售(北京)有限公司拜發(fā)分析系統(tǒng)銷售（北京）有限公司（R-Biopharm China）是德國拜發(fā)集團（R-Biopharm AG）設立在中國的全資子公司，負責德國拜發(fā)集團在中國市場全部業(yè)務。德國拜發(fā)集團是世界著名的臨床診斷、食品飼料安全研發(fā)生產企業(yè)。德國拜發(fā)集團成立于1988年，總部位于德國達姆斯塔特，在英國、美國、意大利、法國、阿根廷、巴西、中國、西班牙、澳大利亞和印度等國家和地區(qū)設有二十多家分公司。同時旗下有超過十五家研發(fā)型子公司，產品銷售全球超過122個國家和地區(qū)。在食品飼料安全監(jiān)控領域，R-Biopharm德國拜發(fā)集團可以提供對食品中違禁殘留物（霉菌毒素、激素、抗生素）、食品成份、轉基因物質、食品過敏原、風險物質、以及微生物污染物等進行快速準確檢測的試劑盒。德國拜發(fā)的產品在行業(yè)內享有極高的聲譽，很多產品成為國際標準、國家標準、地方標準和行業(yè)的標準。旗下品牌RIDASCREEN?、RIDA?和VitaFast?已成為全球著名的商標。在臨床診斷和精準醫(yī)療領域，德國拜發(fā)集團在ELIAS、LIA、 PCR、免疫層析法及蛋白芯片（CHIP和Seraspot）平臺有超過300種產品，在過敏原診斷、自身免疫抗體檢測、消化道疾病、病毒檢測、細菌檢測、寄生蟲檢測、真菌診斷、藥物濃度檢測及診斷試劑原料和抗原抗體供應領域，均有各類型產品提供給醫(yī)院、科研、及診斷試劑生產企業(yè)。德國拜發(fā)集團的臨床產品全部通過了歐盟CE認證，部分產品通過美國FDA認證及中國CFDA認證。拜發(fā)分析系統(tǒng)銷售（北京）有限公司成立于2005年，作為德國拜發(fā)集團設立在中國的唯一子公司，我們秉承提供一流產品、技術和服務的宗旨，努力創(chuàng)造和諧舒適工作氛圍。我們真誠地邀請有志專業(yè)人士加入德國拜發(fā)大家庭。聯(lián)系方式： 010-8458328 hr@r-biopharm.cn如需了解拜發(fā)詳細情況，請瀏覽德國拜發(fā)集團全球主頁：www.r-biopharm.com
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