職位描述
會Python戰(zhàn)略分析經(jīng)驗
崗位職責(zé):
1. 協(xié)助推進戰(zhàn)略管理工作，定期整理項目材料及階段性成果。
2. 參與戰(zhàn)略管理工具的梳理與優(yōu)化，整理工具形成方法論沉淀。
3. 協(xié)助推進各業(yè)務(wù)流程管理工作，參與流程管理體系搭建，包括相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)則、制度制定等。
4. 協(xié)助流程建設(shè)問題收集與分析，建立案例庫，沉淀流程建設(shè)管理經(jīng)驗。
5. 參與流程管理平臺及知識庫的日常管理與維護。
6. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時性工作。
任職要求:
1. 在校大學(xué)生或研究生，本科及以上學(xué)歷，經(jīng)驗不限，管理學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)等管理或醫(yī)藥專業(yè)優(yōu)先。
2. 熟悉使用常規(guī)辦公軟件（如 office，wps等），具備基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分析能力。
3. 邏輯清晰，溝通表達流暢，具有一定的結(jié)構(gòu)化思考或系統(tǒng)思考能力優(yōu)先。
4. 對醫(yī)藥行業(yè)有基礎(chǔ)認(rèn)知，了解藥品研發(fā)，生產(chǎn)等業(yè)務(wù)模塊基礎(chǔ)流程，或 GCP，GMP，GLP等醫(yī)藥基礎(chǔ)法規(guī)優(yōu)先。
5. 能夠保證 3 個月以上實習(xí)時間，工作認(rèn)真負責(zé)，適應(yīng)工作環(huán)境。
工作地點
海滄區(qū)廈門特寶生物工程股份有限公司西門
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特寶生物廈門特寶生物工程股份有限公司設(shè)立于1996年，專業(yè)從事以基因工程技術(shù)為核心的生物醫(yī)藥研發(fā)??產(chǎn)業(yè)化，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的“國家創(chuàng)新型企業(yè)”、“國家重點高新技術(shù)企業(yè)”。目前上市產(chǎn)品包括2個國家1類新生物制品——派格賓?、珮金?及3個原國家2類新生物制品（特爾立?，特爾津?，特爾康?），注射劑成品在中國、巴西、印度、俄羅斯等10多個國家銷售。特寶生物圍繞國家重大疾病治療相關(guān)技術(shù)需求，致力于生物技術(shù)領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新，打造了一支專業(yè)的創(chuàng)新人才團隊，入選科技部“國家重點領(lǐng)域創(chuàng)新團隊”；構(gòu)建了一個從基礎(chǔ)研究、中試研究、臨床研究至產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化體系；承擔(dān)國家重大新藥創(chuàng)制專項、國際科技合作項目等，多項發(fā)明專利獲中、歐、美、日等30多個國家和地區(qū)授權(quán)，4項長效化擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的國家1類新生物制品進入臨床研究階段，多項原創(chuàng)生物技術(shù)產(chǎn)品開展臨床前研究工作。特寶生物按國際生物制藥行業(yè)相關(guān)指南及歐盟、FDA標(biāo)準(zhǔn)，建設(shè)了重組蛋白質(zhì)藥物多品種生產(chǎn)基地；基于藥品生命周期、風(fēng)險管理及質(zhì)量源于設(shè)計的理念，建立了全面質(zhì)量管理體系；獲得中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）實驗室認(rèn)可，參與國內(nèi)、國際產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)制備及協(xié)作標(biāo)定20多項。未來，特寶生物將繼續(xù)保持續(xù)高水平的科研投入，積極滿足臨床治療需求，重點探索免疫治療解決方案，力爭發(fā)展成為中國領(lǐng)先的國際化生物技術(shù)企業(yè)。
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