雇員點評標簽
職位描述
醫(yī)藥制造化學原料/化學制品
職責描述：
1. 協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理制訂和完善車間生產(chǎn)操作類文件，確保車間生產(chǎn)工作的有序開展，協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理制訂并完善班組管理制度；
2. 協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理根據(jù)生產(chǎn)計劃制訂車間作業(yè)計劃；
3. 負責班組間資源的協(xié)調(diào)，保證資源的最大化利用；
4. 負責車間現(xiàn)場管理（如物料/工器具擺放、設(shè)備狀態(tài)標識、清潔衛(wèi)生等），確保生產(chǎn)現(xiàn)場符合6S規(guī)范要求；
5. 負責車間設(shè)備設(shè)施管理，保證車間的設(shè)備、設(shè)施得到及時的維修、維護和保養(yǎng)；
6. 指導班長、領(lǐng)班工作，督促班組在符合GMP、EHS要求下，嚴格按SOP規(guī)范操作，執(zhí)行車間班組作業(yè)計劃，保證產(chǎn)品的及時交付；
7. 承接EHS管理的具體工作，保證公司EHS規(guī)范、要求得到實施；
8. 根據(jù)需要，領(lǐng)導改善項目，負責相關(guān)要求在車間的實施；
9.協(xié)助車間經(jīng)理進行車間管理和培訓。
崗位要求：
1.具有良好的溝通與組織協(xié)調(diào)能力，具有較好的問題解決能力
2.掌握化工設(shè)備、6S管理相關(guān)知識，了解化學/醫(yī)藥、GMP、EHS相關(guān)知識
3.能使用Office辦公軟件（如word、excel、ppt等）
4.基本的英文讀、寫能力
5.本科及以上學歷，化學、化學工程與工藝、制藥等相關(guān)專業(yè)
6.3年以上精細化學品、化學制藥生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗，3年以上團隊管理經(jīng)驗，有原料藥生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先考慮
1. 協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理制訂和完善車間生產(chǎn)操作類文件，確保車間生產(chǎn)工作的有序開展，協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理制訂并完善班組管理制度；
2. 協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理根據(jù)生產(chǎn)計劃制訂車間作業(yè)計劃；
3. 負責班組間資源的協(xié)調(diào)，保證資源的最大化利用；
4. 負責車間現(xiàn)場管理（如物料/工器具擺放、設(shè)備狀態(tài)標識、清潔衛(wèi)生等），確保生產(chǎn)現(xiàn)場符合6S規(guī)范要求；
5. 負責車間設(shè)備設(shè)施管理，保證車間的設(shè)備、設(shè)施得到及時的維修、維護和保養(yǎng)；
6. 指導班長、領(lǐng)班工作，督促班組在符合GMP、EHS要求下，嚴格按SOP規(guī)范操作，執(zhí)行車間班組作業(yè)計劃，保證產(chǎn)品的及時交付；
7. 承接EHS管理的具體工作，保證公司EHS規(guī)范、要求得到實施；
8. 根據(jù)需要，領(lǐng)導改善項目，負責相關(guān)要求在車間的實施；
9.協(xié)助車間經(jīng)理進行車間管理和培訓。
崗位要求：
1.具有良好的溝通與組織協(xié)調(diào)能力，具有較好的問題解決能力
2.掌握化工設(shè)備、6S管理相關(guān)知識，了解化學/醫(yī)藥、GMP、EHS相關(guān)知識
3.能使用Office辦公軟件（如word、excel、ppt等）
4.基本的英文讀、寫能力
5.本科及以上學歷，化學、化學工程與工藝、制藥等相關(guān)專業(yè)
6.3年以上精細化學品、化學制藥生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗，3年以上團隊管理經(jīng)驗，有原料藥生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先考慮
工作地點
長壽區(qū)重慶博騰制藥科技股份有限公司
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職位發(fā)布者
傅女士/招聘顧問
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博騰制藥
博騰股份成立于2005年，是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構(gòu)等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構(gòu)遍及中國（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務(wù)平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權(quán)威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構(gòu)長期提供服務(wù)。服務(wù)的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。我們堅持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術(shù)團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項（其中39項國內(nèi)專利，9項國外專利），累計申請PCT專利9項，國內(nèi)國外在審專利71項。我們開放十余年服務(wù)跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、M A H委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細胞治療CDMO服務(wù)，逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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