職位描述
生產(chǎn)管理QA生物藥GMP認證
工作內(nèi)容：
1、落實公司及部門各項質(zhì)量管理相關(guān)的制度
2、負責部門各項質(zhì)量活動（偏差調(diào)查、變更控制、供應(yīng)商管理、培訓、CAPA等）的管理
3、負責部門文件記錄、現(xiàn)場合規(guī)性、質(zhì)量考核的管理和提升工作
4、負責各項質(zhì)量審計的迎檢準備、審計陪同、缺陷整改等工作
5、牽頭對接質(zhì)量管理部門，負責與其他部門（QC、倉儲、工程等）GMP相關(guān)工作的溝通協(xié)調(diào)；
任職要求：
1、本科及以上學歷，藥學、藥事管理、制藥工程、生物制藥等相關(guān)
2、五年以上車間GMP管理或QA工作經(jīng)驗
3、具備較高的藥事法規(guī)理論與實踐知識、生物制藥相關(guān)知識
4、具備較高的分析解決問題的能力
5、具備較高的管理與溝通能力
1、落實公司及部門各項質(zhì)量管理相關(guān)的制度
2、負責部門各項質(zhì)量活動（偏差調(diào)查、變更控制、供應(yīng)商管理、培訓、CAPA等）的管理
3、負責部門文件記錄、現(xiàn)場合規(guī)性、質(zhì)量考核的管理和提升工作
4、負責各項質(zhì)量審計的迎檢準備、審計陪同、缺陷整改等工作
5、牽頭對接質(zhì)量管理部門，負責與其他部門（QC、倉儲、工程等）GMP相關(guān)工作的溝通協(xié)調(diào)；
任職要求：
1、本科及以上學歷，藥學、藥事管理、制藥工程、生物制藥等相關(guān)
2、五年以上車間GMP管理或QA工作經(jīng)驗
3、具備較高的藥事法規(guī)理論與實踐知識、生物制藥相關(guān)知識
4、具備較高的分析解決問題的能力
5、具備較高的管理與溝通能力
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工作地點
杭州錢塘區(qū)大江東產(chǎn)業(yè)園區(qū)7278
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杭州中美華東制藥有限公司
華東醫(yī)藥股份有限公司（股票代碼：000963）成立于1993年，總部位于浙江杭州，于1999年12月深圳證券交易所上市。公司業(yè)務(wù)覆蓋醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈，以醫(yī)藥工業(yè)為主導，同時拓展醫(yī)藥商業(yè)和醫(yī)美產(chǎn)業(yè)，已發(fā)展成為一家集醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)銷為一體的大型綜合性醫(yī)藥上市公司。公司始終秉承“以科研為基礎(chǔ)，以患者為中心”的企業(yè)理念，致力于成為一家以科研創(chuàng)新驅(qū)動的國際化品牌醫(yī)藥強企。公司員工超過10000人，2020年公司營業(yè)收入336.83億元，歸母凈利潤28.20億元，公司凈資產(chǎn)收益率（ROE）已連續(xù)14年超過20%。近年來，公司憑借出色的業(yè)績和良好的治理水平，多次榮獲福布斯“亞太最佳上市公司50強”、“中國主板上市公司價值百強”、“金牛上市公司百強”。2020年榮獲第二屆“新財富最佳上市公司”、“2019年度醫(yī)藥工業(yè)百強”、“2020中國化學制藥行業(yè)工業(yè)企業(yè)綜合實力百強”、“浙江本土民營企業(yè)跨國經(jīng)營五十強”、“中國服務(wù)業(yè)企業(yè)500強”等榮譽和獎項，連續(xù)多年上榜《財富》中國 500強。
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