主要崗位職責
1、維護公司的質(zhì)量管理體系,確保其符合ISO 13485、GMP等相關(guān)法律法規(guī)及國內(nèi)外相關(guān)標準的要求;
2、負責產(chǎn)品質(zhì)量全流程監(jiān)控的質(zhì)量管理工作,確保產(chǎn)品達到既定的質(zhì)量標準和客戶的要求;
3、負責對采購物資、半成品、外包裝產(chǎn)品及所有產(chǎn)品等進行測量和監(jiān)控,并具有產(chǎn)品質(zhì)量最終放行權(quán);
4、負責相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)或周期性試驗工作;
5、負責確定質(zhì)量狀態(tài)標識,并對其有效性能及逆進行監(jiān)控;負責裁定無標識或標識不全物品的質(zhì)量狀態(tài),對產(chǎn)品質(zhì)量問題進行追溯;
6、參與針對不合格品、不合格項及不良事件的評審和處理,并組織相關(guān)部門進行管理評審,并跟蹤記錄處理結(jié)果;
7、針對產(chǎn)品質(zhì)量問題組織相應(yīng)的糾正、預防和改進措施,并進行跟蹤驗證;
8、與生產(chǎn)、研發(fā)和銷售部門合作,為相關(guān)聯(lián)部門提供質(zhì)量管理指導及建議;
9、定期接受內(nèi)外部質(zhì)量管理體系很合,管理和監(jiān)督生產(chǎn)產(chǎn)品的品質(zhì)保證和風險管理體系,確保技術(shù)文件和產(chǎn)品文件的規(guī)范性。負責整改與跟蹤改進,確保體系有效運行;
10、負責質(zhì)量培訓,提高員工的質(zhì)量任職和意識;
11、負責對基礎(chǔ)設(shè)施、設(shè)備和工作環(huán)境等情況的維護和檢查;
12、負責質(zhì)量部門整體對人員、分工、工作結(jié)果等管理工作;
13、負責領(lǐng)導臨時交辦的其他工作。
任職資格:
1、醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理、機械等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷;
2、有窺鏡或光學相關(guān)產(chǎn)品行業(yè)工作經(jīng)驗;
3、至少8年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,在生產(chǎn)質(zhì)量管控方面有豐富的經(jīng)驗;
4、熟悉ISO 13485體系和GMP等標準,能夠協(xié)助公司通過審核;
5、具備良好的溝通能力和團隊合作精神,具有較強的質(zhì)量意識、責任心和抗壓能力。