崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)供應(yīng)商審計,建立供應(yīng)商檔案,確保采購物流符合GMP要求。
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)過程,確保嚴(yán)格按照規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)、檢査、檢驗和復(fù)核,并按規(guī)程要求進(jìn)行中間產(chǎn)品取樣或檢查。
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督受托工廠執(zhí)行廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),以保持其良好的運行狀態(tài)。
4、負(fù)責(zé)駐廠期間參與我公司產(chǎn)品的偏差/OOS/變更的調(diào)查處理過程進(jìn)度跟蹤、完成相關(guān)臺帳、記錄審
核 。
5、負(fù)責(zé)參與產(chǎn)品定期質(zhì)量回顧分析,完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告。
6、 參與所有與質(zhì)量有關(guān)的變更評估,監(jiān)督變更實施計劃的執(zhí)行。
7、 監(jiān)督藥品的貯存、發(fā)運等活動,確保藥品在貯存、發(fā)運和隨后的各種操作過程中的質(zhì)量得到保證。
8、按照自檢操作規(guī)程,定期組織自檢,檢查評估質(zhì)量保證系統(tǒng)的有效性和適用性。
9、參與本公司藥品不良反應(yīng)的管理。
任職要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷。
2、具有2年以上,藥廠QA 相關(guān)經(jīng)驗。
3、具備生產(chǎn)物料供應(yīng)商資質(zhì)和質(zhì)量管理體系審計能力,會撰寫完善的供應(yīng)商評估報告。
4、具備GMP基礎(chǔ)知識、良好的溝通能力和學(xué)習(xí)能力。
5、具備強(qiáng)烈的責(zé)任心與原則性、誠實守信、制藥人基本職業(yè)素養(yǎng)