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更新于 10月28日

QA總監(jiān)

2-3萬(wàn)
  • 北京朝陽(yáng)區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床監(jiān)查新藥化學(xué)藥Ⅱ期Ⅲ期FDA認(rèn)證GCP證書
崗位職責(zé):
1.質(zhì)量管理體系建設(shè)與維護(hù)
①依據(jù)ISO9001、ICH-GCP、NMPA/FDA法規(guī),建立并持續(xù)優(yōu)化公司質(zhì)量管理體系(QMS),確保其符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及客戶要求。
②制定并監(jiān)督執(zhí)行公司質(zhì)量方針、年度質(zhì)量目標(biāo)及關(guān)鍵績(jī)效指標(biāo)(KPIs),如稽查問(wèn)題發(fā)現(xiàn)、CAPA、培訓(xùn)合規(guī)等。
③主導(dǎo)公司質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理(QRM),定期評(píng)估并優(yōu)化質(zhì)量體系運(yùn)行效率。
2. 文件與SOP管理
①統(tǒng)籌制定、審核及維護(hù)臨床研究相關(guān)SOP、WI(工作指導(dǎo)文件)及模板,確保其符合法規(guī)及客戶要求。
②建立SOP定期回顧機(jī)制,收集項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)反饋,提升文件可操作性。
③管理公司質(zhì)量管理系統(tǒng),確保文件版本控制及審計(jì)追蹤合規(guī)。
3. 培訓(xùn)管理體系
①設(shè)計(jì)并實(shí)施分層培訓(xùn)體系(如GCP基礎(chǔ)培訓(xùn)、項(xiàng)目專項(xiàng)培訓(xùn)、稽查員培訓(xùn)),確保全員合規(guī)意識(shí)。
②評(píng)估培訓(xùn)有效性(如考核通過(guò)率、實(shí)操評(píng)估),優(yōu)化培訓(xùn)策略。
③維護(hù)培訓(xùn)記錄,確保隨時(shí)備查(應(yīng)對(duì)客戶及監(jiān)管核查)。
4. 質(zhì)量監(jiān)督與稽查管理
①制定年度稽查計(jì)劃,基于風(fēng)險(xiǎn)(如高風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng)目、關(guān)鍵數(shù)據(jù)階段)分配稽查資源。
②主導(dǎo)內(nèi)部稽查、供應(yīng)商稽查及客戶委托稽查,確保問(wèn)題閉環(huán)管理。
③匯總稽查發(fā)現(xiàn),提煉共性質(zhì)量問(wèn)題,推動(dòng)跨部門改進(jìn)。
5. 偏差與CAPA管理
①負(fù)責(zé)重大偏差(如方案偏離、數(shù)據(jù)異常)的調(diào)查與根本原因分析(RCA)。
②監(jiān)督糾正與預(yù)防措施(CAPA)的執(zhí)行,確保有效性并防止復(fù)發(fā)。
③定期向管理層匯報(bào)質(zhì)量趨勢(shì)及CAPA執(zhí)行情況。
6. 客戶與監(jiān)管核查應(yīng)對(duì)
①作為主要對(duì)接人,協(xié)調(diào)申辦方審計(jì)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)(NMPA/FDA)核查,主導(dǎo)Mock Inspection(模擬核查)。
②審核核查報(bào)告,確保回復(fù)內(nèi)容準(zhǔn)確、完整,并跟蹤整改措施。維護(hù)公司良好合規(guī)記錄,提升客戶信任度。
7. 團(tuán)隊(duì)管理與跨部門協(xié)作
①領(lǐng)導(dǎo)QA團(tuán)隊(duì),制定團(tuán)隊(duì)目標(biāo)并評(píng)估績(jī)效。
②與運(yùn)營(yíng)、數(shù)據(jù)管理、醫(yī)學(xué)等部門協(xié)作,推動(dòng)質(zhì)量文化,確保項(xiàng)目高效合規(guī)執(zhí)行。
③定期與管理層溝通質(zhì)量狀態(tài),提供戰(zhàn)略性改進(jìn)建議。
8. 行業(yè)趨勢(shì)與技術(shù)創(chuàng)新
①跟蹤ICH、RBQM(基于風(fēng)險(xiǎn)的質(zhì)量管理)等行業(yè)動(dòng)態(tài),推動(dòng)數(shù)字化質(zhì)量管理工具的應(yīng)用。
②探索AI在質(zhì)量監(jiān)控(如EDC數(shù)據(jù)自動(dòng)核查)中的應(yīng)用,提升效率。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)背景,本科以上學(xué)歷;
2.臨床監(jiān)查6年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3.熟練掌握GCP.ICH-GCP.藥物臨床研究技術(shù)相關(guān)指導(dǎo)原則和政策法規(guī),熟練操作計(jì)算機(jī)軟件,具備一定的英語(yǔ)閱讀能力;
4.具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力.應(yīng)變能力;具有分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力;
5.具有較強(qiáng)的責(zé)任心,良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),能夠出差。

工作地點(diǎn)

北京朝陽(yáng)區(qū)富力雙子座-A座2202

職位發(fā)布者

胡女士/HR

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精誠(chéng)CRO是一家活躍在醫(yī)藥研發(fā)及醫(yī)藥市場(chǎng)研究領(lǐng)域的專業(yè)服務(wù)提供機(jī)構(gòu),國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的CRO公司。公司成立于2001年,是中國(guó)最早成立的CRO公司之一??偛课挥诒本?,在上海設(shè)有分公司,美國(guó)、英國(guó)、德國(guó)、日本設(shè)有聯(lián)絡(luò)處。精誠(chéng)CRO立足中國(guó),放眼全球,聚焦在傳統(tǒng)醫(yī)藥及新興生物醫(yī)藥技術(shù)產(chǎn)業(yè)的研發(fā)過(guò)程和醫(yī)藥市場(chǎng)研究領(lǐng)域,為客戶提供專業(yè)化的技術(shù)解決方案。公司主要業(yè)務(wù)范圍包括醫(yī)藥產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的組織和運(yùn)作管理,藥品、器械、保健品注冊(cè)及市場(chǎng)準(zhǔn)入服務(wù),醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)研究與咨詢。合作客戶包括大型跨國(guó)制藥公司、國(guó)內(nèi)研發(fā)型制藥企業(yè)、相關(guān)政府機(jī)構(gòu)以及專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體等。
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