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工作職責：
1.負責生物試劑及耗材等原材料合規(guī)且高效地完成供應商尋源、詢比價/招標，商務談判、合同簽署、下單跟蹤、退庫入庫和驗收等采購工作，以及物料和供應商主數(shù)據編碼申請工作
2.負責所采購業(yè)務的供應商對賬、發(fā)票核對、付款報銷和異常發(fā)票處理。
3.協(xié)助質量團隊收集供應商相關資質和文件，完善供應商信息，協(xié)助質量部門簽訂質量協(xié)議等；協(xié)助質量部門對供應商的日常審計，跟蹤審計結果，協(xié)助質量部門對審計后的改進落實，協(xié)調需求部門的質量投訴和異常問題的解決。
4.組織供應商評估、認證、管理和考核，持續(xù)優(yōu)化和完善供應商體系建設與管理工作，定期組織供應商技術研討會和QBR，完成供應商績效管理和考評工作；與供應商解決年度價格談判、交貨延遲、質量投訴和退換貨等方面的重大業(yè)務問題。
5.負責業(yè)務范疇內供應商MSA、VMI年度協(xié)議的談判和簽訂；以及Rebate及其他優(yōu)惠政策的核算和落地執(zhí)行。
6. 負責在途訂單的監(jiān)控和管理工作，周期性輸出延期報告和供應風險評估；維護閑置物料共享平臺，拉通內部調撥和管理工作。
任職資格：
1.本科及以上學歷藥學、制藥工程、生物藥、物流管理、供應鏈管理或相關專業(yè)優(yōu)先
2.3年及以上采購工作經驗，生物制藥、CRO/CDMO行業(yè)背景優(yōu)先，熟悉GMP/FDA相關法規(guī)知識優(yōu)先
3.對生物行業(yè)行業(yè)較為熟悉，從事過生物試劑耗材或者制藥企業(yè)原輔包材等采購工作；有GMP體系認證經驗者優(yōu)先考慮；
4.熟練使用Excel、PPT等辦公軟件，具備ERP系統(tǒng)操作經驗