崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)起草、制訂核藥質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行;
2、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)核藥的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;
3、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);
4、負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督,確保符合經(jīng)營(yíng)法規(guī)要求。
任職要求:
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,核藥相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、3 年以上放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷;
3、能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。