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崗位職責(zé)：

1.根據(jù)產(chǎn)品要求進(jìn)行工藝方案、工藝流程的設(shè)計(jì)，編制工藝、質(zhì)量控制點(diǎn)及指導(dǎo)書等工藝文件；

2.負(fù)責(zé)組織制定公司技術(shù)管理制度和技術(shù)工藝標(biāo)準(zhǔn)，做好本部的技術(shù)圖紙，技術(shù)資料的歸檔管理工作。

3.貫徹落實(shí)本部崗位責(zé)任制和工作標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)與有關(guān)部門的協(xié)作配合工作；

4.負(fù)責(zé)及時指導(dǎo)、處理、協(xié)調(diào)和解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題，保證生產(chǎn)正常進(jìn)行，確保公司生產(chǎn)計(jì)劃的按時完成；

5.組織制定新產(chǎn)品的樣件試制工作，現(xiàn)有產(chǎn)品試產(chǎn)的改進(jìn)工作，組織統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品工時定額；

6.建全本部門的質(zhì)量保證體系文件，組織落實(shí)本部門產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證準(zhǔn)備工作及相關(guān)檔案的歸檔管理；

任職要求：
1.一年以上醫(yī)療行業(yè)工藝技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、高分子材料、自動化、機(jī)械制造、生物材料等相關(guān)專業(yè)；

2. 熟悉質(zhì)量GMP管理體系、熟悉GB13485；
3.熟練使用office辦公軟件，CAD繪圖軟件；
4.熟悉車間6s管理；
5.較強(qiáng)的動手能力和學(xué)習(xí)能力。

工作地點(diǎn)：大興區(qū)生物醫(yī)藥基地