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崗位職責:
1、督促和跟蹤公司各部門培訓執(zhí)行情況，提出改進措施，確保按時完成培訓計劃。
2、和各部門培訓協調員進行溝通，追蹤培訓執(zhí)行情況，評估培訓效果，保證員工的技能和素質符合GMP要求。
3、負責所有GMP培訓記錄、培訓教材的歸檔，建立公司GMP培訓檔案，保證培訓具有可追溯性。
4、負責維護和使用公司文件培訓系統(tǒng)的正常運行，處理系統(tǒng)培訓異常情況，確保公司培訓系統(tǒng)執(zhí)行符合GMP要求。
5、審核公司各部門GMP文件，確保文件的修訂、審核、批準、生效符合法規(guī)要求，及時組織文件的分發(fā)收回。

任職要求:
1、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷；
2、一年以上制藥企業(yè)質量管理、生產管理相關工作經驗；
3、熟悉《藥品生產質量管理規(guī)范》及相關要求；
4、熟練掌握辦公自動化，能熟練運用各種辦公軟件。