職位描述
藥品QA化學藥仿制藥制劑固體制劑
崗位職責：
1、指導口服固體制劑及外用膏劑的生產；
2、監(jiān)督并確保生產各個環(huán)節(jié)符合注冊工藝、工藝規(guī)程、SOP、 GMP要求執(zhí)行，對不符合要求的操作有權制止并終止其操作并上報質量負責人;
3、制定并修訂產品工藝規(guī)程、批生產記錄、崗位SOP等文件，確保工藝參數(shù)正確，質量可控；
4、對工藝問題提出整改意見對需改進的產品工藝進行試驗，及時解決工藝質量問題;
5、完成領導交辦的其他相關工作。
任職要求：
1、年齡40歲以下，如有豐富的工作經驗可放寬年齡。
2、熟知Gmp相關規(guī)定。
3、5年以上口服固體制劑生產或口服固體制劑車間現(xiàn)場QA經驗。
工作地點
天津西青區(qū)太平洋制藥科技集團新廠
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劉佳/人事經理
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天津太平洋制藥有限公司天津太平洋制藥有限公司天津太平洋制藥有限公司始建于1994年，座落于天津西青經濟開發(fā)區(qū)，注冊資金3589萬元，系生產、銷售中西藥制劑的藥品生產企業(yè)。公司占地面積20多萬平方米，建筑面積8萬平方米。各類專業(yè)技術人員占公司總數(shù)的43%，企業(yè)技術開發(fā)人員55人，中高級職稱31人，初級職稱24人.公司生產設備先進，工藝技術成熟，產品質量穩(wěn)定，配備有與生產品種相適應的全自動檢測儀器及嚴格而科學的質量保證體系。公司始終堅持以人為本，圍繞“對外講誠信，對內講誠實，同志之間講團結”的公司經營理念，領導高度重視，注重理論學習，加強生產質量管理和員工培訓。為了穩(wěn)步擴大戰(zhàn)略規(guī)模，公司分別在海外及國內26個省市設有辦事處，形成了完善的銷售體系。
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