職位描述
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助車間按GMP要求組織生產(chǎn)保證生產(chǎn)工人嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作法進行生產(chǎn)。
2、協(xié)助車間按工藝規(guī)程、崗位操作法、機器設(shè)備安全操作程序檢查各工序生產(chǎn)工人是否違反工藝規(guī)律，對違反工藝紀(jì)律不及時糾正而造成的事故負(fù)責(zé)。
3、對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題要及時辛臨現(xiàn)場,協(xié)助車間妥善處理。
4、按工藝要求及時填寫生產(chǎn)指令、包裝指令,并經(jīng)相關(guān)部門審核后下發(fā)到各崗位。負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的檢查歸檔保管工作。
5、起草工藝文件,負(fù)責(zé)工藝參數(shù)、工藝規(guī)程的改進修訂工作。
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)員工的生產(chǎn)技術(shù)培訓(xùn)工作。
7、負(fù)責(zé)工藝管理、物料平衡管理、狀態(tài)與標(biāo)示管理及生產(chǎn)秩序管理。8、保管生產(chǎn)部門]的各種文件和資料。
9、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時工作。
職位要求：
1、具有本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
2、具有兩年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
3、熟悉GMP以及生產(chǎn)流程規(guī)范，熟悉國家相關(guān)藥品法律法規(guī)；熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程及安全質(zhì)量要點；
4、穩(wěn)重踏實，具有較強的溝通能力和文字表達能力。
2、具有兩年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
3、熟悉GMP以及生產(chǎn)流程規(guī)范，熟悉國家相關(guān)藥品法律法規(guī)；熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程及安全質(zhì)量要點；
4、穩(wěn)重踏實，具有較強的溝通能力和文字表達能力。
職位福利：五險一金、包吃、包住、帶薪年假、定期體檢、免費班車、員工旅游、節(jié)日福利
工作地點
安順平壩區(qū)夏云工業(yè)園貴州三力制藥股份有限公司
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職位發(fā)布者
HR/人事
三日內(nèi)活躍立即溝通
貴州三力制藥股份有限公司貴州三力制藥股份有限公司成立于1995年，位于國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)基地——貴州省貴安新區(qū)夏云工業(yè)園，注冊資本40732.2216萬元。一期工程占地面積51758.32平方米，總投資1.5億元，在2015年11月份通過2010版GMP（國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證后投入生產(chǎn)，可實現(xiàn)年產(chǎn)值不低于20億元。2020年04月28日，公司成功登陸上海證券交易所主板（股票簡稱：貴州三力，股票代碼：603439）。作為一家集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的現(xiàn)代化中藥制藥企業(yè)，貴州三力始終堅持質(zhì)量第一、恪守信譽、竭誠服務(wù)的企業(yè)方針，不僅是國家高新技術(shù)企業(yè)、全國民族特需商品定點生產(chǎn)企業(yè)、貴州省知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢培育企業(yè)、貴州民營企業(yè)100強，而且公司多項藥品被評為貴州省名牌產(chǎn)品，“三力”商標(biāo)被評為貴州省著名商標(biāo)。公司以“擔(dān)當(dāng)、堅持、探索、開拓、共享”為核心價值觀，重視企業(yè)文化建設(shè)，有效護航企業(yè)戰(zhàn)略的落地執(zhí)行；內(nèi)控制度健全，保障了公司的決策效率和風(fēng)控能力；激勵考核體系完善，績效、評級與薪酬掛鉤，為公司可持續(xù)發(fā)展提供內(nèi)生動力。貴州三力將秉承“創(chuàng)造人類健康生活”的企業(yè)使命，向著“成為讓世界尊重的中國企業(yè)”的愿景邁進，為中國醫(yī)藥大健康行業(yè)的穩(wěn)健發(fā)展貢獻力量！
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