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崗位內(nèi)容：

1 .樹立“質(zhì)量第一”的觀念，在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)。

2. 貫徹、執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

3. 在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，參與公司質(zhì)量方針和總體質(zhì)量目標(biāo)的制訂。

4. 對各部門分解的質(zhì)量目標(biāo)進(jìn)行審核，經(jīng)總經(jīng)理審批后層層落實(shí)，組織實(shí)施。

5. 主持公司質(zhì)量管理體系的建設(shè)，協(xié)助總經(jīng)理完善公司質(zhì)量管理體系。

6. 對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行審核、審批。

7 .組織質(zhì)量管理體系內(nèi)審活動，推進(jìn)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行，組織實(shí)施質(zhì)量改進(jìn)措施，并向總經(jīng)理報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況。

8 .主持質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理，協(xié)助總經(jīng)理研究、部署、檢查質(zhì)量工作，組織開展質(zhì)量活動，對質(zhì)量工作獎(jiǎng)懲辦法提出建議。

9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種及客戶資質(zhì)的審批。

10 .負(fù)責(zé)驗(yàn)證工作的監(jiān)督、指導(dǎo)、審批。

11 .負(fù)責(zé)可疑藥品和不合格品處理審核、審批。

12 .負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的調(diào)查、處理過程進(jìn)行專業(yè)指導(dǎo)，并對質(zhì)量事故報(bào)告進(jìn)行審核。

13. 聽取藥品經(jīng)營質(zhì)量管理辦公室關(guān)于質(zhì)量工作情況的匯報(bào)，并對有關(guān)質(zhì)量問題給出處理意見。

14. 統(tǒng)籌安排公司質(zhì)量管理相關(guān)工作，并指導(dǎo)、落實(shí)，規(guī)范公司的經(jīng)營活動，使公司的經(jīng)營管理合規(guī)、科學(xué)。



任職要求：

1.應(yīng)當(dāng)具有核醫(yī)學(xué)、核科學(xué)與技術(shù)或藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等專業(yè)大學(xué)一貫制本科以上學(xué)歷。

2.執(zhí)業(yè)藥師資格。

3.具有3年以上藥品經(jīng)營（或生產(chǎn)、使用）質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

4.熟悉放射性藥品質(zhì)量管理工作，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力。

5.黨員優(yōu)先。