職位描述
PMP臨床階段
崗位職責(zé):
在上級(jí)指導(dǎo)下，參與集團(tuán)藥物臨床研發(fā)項(xiàng)目管線管理：
1.執(zhí)行集團(tuán)臨床研發(fā)項(xiàng)目年報(bào)、季報(bào)、月報(bào)、周報(bào)的收集匯總工作；
2.執(zhí)行各類項(xiàng)目管理會(huì)議、跨部門溝通會(huì)議的組織、協(xié)調(diào)工作，包括促進(jìn)會(huì)議安排、組織討論、會(huì)議記錄、會(huì)議紀(jì)要、決議追蹤等；確保信息交流迅速、暢通、一致；
3.參與臨床中心的各類項(xiàng)目溝通和相關(guān)方爭(zhēng)取，利用PMBOK方法論，確保臨床研發(fā)管線效率；
4.執(zhí)行臨床中心相關(guān)文件和檔案管理工作，包括文件草擬、送審、定稿、歸檔等；
5.執(zhí)行臨床中心預(yù)算管理工作，包括預(yù)算通知、收集、匯總、協(xié)調(diào)等；
6.執(zhí)行臨床中心各類培訓(xùn)的組織實(shí)施工作，包括培訓(xùn)通知、現(xiàn)場(chǎng)組織、意見(jiàn)收集等；
7.執(zhí)行上級(jí)安排的其他臨時(shí)項(xiàng)目管理工作。
任職要求:
1.本科以上學(xué)歷，專業(yè)：臨床/藥學(xué)/生物科學(xué)/護(hù)理專業(yè)等。
2.1-3年臨床相關(guān)工作，具備一定的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；通過(guò)PMP認(rèn)證者優(yōu)先。
3.具有較強(qiáng)的溝通、表達(dá)、協(xié)調(diào)能力。
工作地點(diǎn)
成都雙流區(qū)倍特藥業(yè)總部
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡(jiǎn)稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)，長(zhǎng)期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實(shí)現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領(lǐng)銜的研發(fā)團(tuán)隊(duì)達(dá)1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機(jī)構(gòu)，在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設(shè)了10余個(gè)生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過(guò)歐盟和日本GMP認(rèn)證；組建起制劑和原料藥兩大營(yíng)銷體系，營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)遍及全國(guó)并輻射全球多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實(shí)力強(qiáng)勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè)”，2020年度位列全國(guó)第73名。榮膺“中國(guó)化藥研發(fā)實(shí)力100強(qiáng)（第13名）”“中國(guó)藥品研發(fā)綜合實(shí)力100強(qiáng)（第19名）”“中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)最具成長(zhǎng)力企業(yè)”“中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)最具投資價(jià)值企業(yè)”“中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營(yíng)企業(yè)”等多項(xiàng)殊榮，被認(rèn)定為“全國(guó)第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設(shè)單位”“國(guó)家企業(yè)技術(shù)中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地”。
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