雇員點評標(biāo)簽
職位描述
仿制藥品申請國際注冊新藥注冊制劑注冊中藥注冊專利申報
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)項目信息調(diào)研，并從專利角度給予指導(dǎo)意見；
2、獨立撰寫項目綜述資料；
3、對完整的項目注冊申報資料進行審核；
4、負(fù)責(zé)研發(fā)項目的注冊申報，并及時協(xié)調(diào)解決注冊中的相關(guān)問題；
5、協(xié)助總監(jiān)組織并協(xié)調(diào)相關(guān)部門現(xiàn)場考核等審查；
任職要求：
具備化藥研發(fā)經(jīng)驗3年以上
至少完成過5個以上新藥或仿制藥項目的資料撰寫和申報
有獨立承擔(dān)藥品注冊工作的經(jīng)驗
具有專利背景者優(yōu)先
1、負(fù)責(zé)項目信息調(diào)研，并從專利角度給予指導(dǎo)意見；
2、獨立撰寫項目綜述資料；
3、對完整的項目注冊申報資料進行審核；
4、負(fù)責(zé)研發(fā)項目的注冊申報，并及時協(xié)調(diào)解決注冊中的相關(guān)問題；
5、協(xié)助總監(jiān)組織并協(xié)調(diào)相關(guān)部門現(xiàn)場考核等審查；
任職要求：
具備化藥研發(fā)經(jīng)驗3年以上
至少完成過5個以上新藥或仿制藥項目的資料撰寫和申報
有獨立承擔(dān)藥品注冊工作的經(jīng)驗
具有專利背景者優(yōu)先
工作地點
天津市北辰區(qū)北辰科技園區(qū)華實道88號
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職位發(fā)布者
tjhkyy/人事經(jīng)理
立即溝通
漢康醫(yī)藥
漢康醫(yī)藥集團成立于1999年，是國內(nèi)知名的CRO-CDMO一體化服務(wù)企業(yè)。集團以仿制藥立足，以創(chuàng)新藥行遠(yuǎn)，致力于成為新藥開發(fā)全流程系統(tǒng)化方案的提供者、客戶多元化服務(wù)需求的解決者、降低研發(fā)成本提高研發(fā)效率的踐行者和造福人類健康的信仰者。經(jīng)過二十多年的發(fā)展，漢康全國員工已超1500人，并在華北、華中、華東、華南實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)布局，夯實了集團為國內(nèi)、國際醫(yī)藥企業(yè)提供全產(chǎn)業(yè)鏈一體化、一站式服務(wù)的根基。當(dāng)前，漢康已為國內(nèi)外 600余家企業(yè)開發(fā)了 200余個品種，曾服務(wù)創(chuàng)新藥 10余個，成功開發(fā)首仿藥 10余個、國內(nèi)前三家過評品種 20余個、產(chǎn)值過億品種 30余個，搭建10余個創(chuàng)新制劑與原料藥開發(fā)平臺。未來，漢康將持續(xù)構(gòu)建開放共贏、協(xié)同創(chuàng)新的生態(tài)體系，推進開放、融合的合作模式，為中國醫(yī)藥工業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展和健康中國戰(zhàn)略實踐貢獻(xiàn)更多力量。
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